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吡蚜酮原药检测

更新时间:2025-05-31  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)
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信息概要

吡蚜酮原药检测标准主要依据《农药原药质量标准》及相关行业规范,现行有效版本为GB/T 20695-2006(发布时间2006年12月1日,未明确废止时间)。该标准涵盖理化性质、有效成分含量、杂质限量等核心检测内容,确保产品质量符合农业应用安全要求。

检测项目

外观,有效成分含量,水分,pH值,悬浮率,熔点,干燥减量,酸度,不溶物,热稳定性,重金属(铅、镉、汞、砷),密度,粒度分布,残留溶剂,微生物限度,相关杂质,溶解性,持久起泡性,比旋光度,包装完整性

检测范围

吡蚜酮原药粉末,可湿性粉剂,水分散粒剂,乳油,悬浮剂,微囊悬浮剂,颗粒剂,片剂,泡腾片,粉剂,液剂,母药,高纯度原药,工业级原药,农用级原药,出口级原药,复配制剂,缓释剂,水剂,熏蒸剂

检测方法

高效液相色谱法(HPLC):用于有效成分定量分析与杂质鉴定。

气相色谱-质谱联用法(GC-MS):检测残留溶剂及挥发性杂质。

卡尔费休水分测定法:精确测定样品含水量。

紫外-可见分光光度法:快速筛查有效成分浓度。

原子吸收光谱法(AAS):重金属元素含量分析。

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):痕量金属元素检测。

熔点测定仪法:测定原药熔程及纯度。

离心沉降法:评估悬浮剂稳定性。

筛分分析法:确定粒度分布范围。

热重分析法(TGA):评价热分解特性。

pH计测定法:检测溶液酸碱度。

密度计法:测定液体或固体密度。

微生物限度检查法:菌落总数与致病菌检测。

加速稳定性试验法:模拟长期储存条件。

起泡性测试法:评估制剂的泡沫特性。

检测仪器

高效液相色谱仪,气相色谱质谱联用仪,紫外可见分光光度计,原子吸收光谱仪,电感耦合等离子体质谱仪,卡尔费休水分测定仪,电子天平,熔点测定仪,离心机,激光粒度分析仪,热重分析仪,pH计,密度计,恒温恒湿箱,微生物培养箱

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于吡蚜酮原药检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【吡蚜酮原药检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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