咪鲜胺原药检测

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信息概要

咪鲜胺原药检测主要依据国家标准《GB/T 20769-2008 农药残留检测方法》，该标准于2008年发布并实施，目前仍为现行有效标准。检测涵盖原药纯度、理化性质、杂质成分及安全性指标，确保产品符合农业应用与环境保护要求。

检测项目

有效成分含量，水分，pH值，密度，熔点，悬浮率，热稳定性，酸度，碱度，挥发性，溶剂残留量，重金属（铅、镉、汞、砷），微生物限度，杂质分析，粒度分布，持久起泡性，热储稳定性，低温稳定性，溶解性，紫外吸光度，比旋光度，毒性试验，乳化稳定性，闪点，灼烧残渣

检测范围

咪鲜胺原药粉剂，咪鲜胺水剂，咪鲜胺乳油，咪鲜胺可湿性粉剂，咪鲜胺颗粒剂，咪鲜胺悬浮剂，咪鲜胺微胶囊剂，咪鲜胺水分散粒剂，咪鲜胺油悬浮剂，咪鲜胺泡腾片，咪鲜胺熏蒸剂，咪鲜胺缓释剂，咪鲜胺复配制剂，咪鲜胺增效剂，咪鲜胺高浓度原药，咪鲜胺低毒化制剂，咪鲜胺环境友好型制剂，咪鲜胺生物降解型产品，咪鲜胺种子处理剂，咪鲜胺叶面喷雾剂

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于有效成分含量及杂质定量分析。

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测溶剂残留及挥发性有机物。

原子吸收光谱法（AAS）：测定重金属元素含量。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：分析紫外吸光度及纯度。

卡尔费休法：精确测定样品水分含量。

旋光法：测量比旋光度以评估光学纯度。

熔点测定法：通过毛细管法确定物质熔点范围。

pH计法：直接测定溶液酸碱性。

密度计法：使用密度瓶或数字密度仪测定液体密度。

加速热储试验：评估原药在高温下的稳定性。

冷冻-解冻循环试验：测试低温稳定性。

悬浮率测定法：通过沉降分析评估制剂分散性。

灼烧残渣法：高温灼烧后测定无机残留量。

微生物限度检查：采用平板计数法检测微生物污染。

毒性试验：通过急性经口或皮肤接触实验评估安全性。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱-质谱联用仪，原子吸收光谱仪，紫外-可见分光光度计，电子天平，卡尔费休水分测定仪，自动旋光仪，熔点测定仪，pH计，数字密度计，恒温培养箱，冷冻离心机，振荡器，粒度分析仪，闪点测试仪

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。