噻虫嗪原药检测




信息概要
噻虫嗪原药检测依据标准为《GB/T 20770-2008 农药原药产品中噻虫嗪含量的测定》,该标准于2008年发布并实施,现行有效且未被废止。检测内容包括有效成分含量、杂质分析及理化性质等,适用于产品质量控制及合规性验证。检测项目
噻虫嗪含量,水分,pH值,丙酮不溶物,灼烧残渣,密度,悬浮率,润湿时间,持久起泡性,热储稳定性,冷储稳定性,粒度分布,相关杂质,重金属(铅、砷、镉、汞),溶剂残留,酸度或碱度,熔点,分解温度,闪点,粘度,比旋光度
检测范围
噻虫嗪原药粉末,噻虫嗪可湿性粉剂,噻虫嗪悬浮剂,噻虫嗪水分散粒剂,噻虫嗪颗粒剂,噻虫嗪乳油,噻虫嗪微囊悬浮剂,噻虫嗪种衣剂,噻虫嗪水剂,噻虫嗪泡腾片,噻虫嗪烟剂,噻虫嗪超低容量液剂,噻虫嗪缓释剂,噻虫嗪微乳剂,噻虫嗪可溶液剂,噻虫嗪油悬浮剂,噻虫嗪膏剂,噻虫嗪粉剂,噻虫嗪片剂,噻虫嗪纳米制剂
检测方法
高效液相色谱法(HPLC):通过色谱分离定量分析噻虫嗪有效成分含量。
气相色谱法(GC):检测溶剂残留及挥发性杂质。
卡尔费休法:精确测定样品中微量水分含量。
紫外-可见分光光度法(UV-Vis):用于特定波长下的吸光度分析。
原子吸收光谱法(AAS):定量分析重金属元素如铅、镉。
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):痕量重金属检测。
热重分析法(TGA):测定分解温度及热稳定性。
差示扫描量热法(DSC):分析熔点及相变行为。
激光粒度分析法:确定颗粒剂型粒径分布。
旋转粘度计法:测量液态样品的粘度参数。
pH计法:直接测定样品溶液的酸碱性。
灼烧残渣法:高温灼烧后计算无机残留物含量。
悬浮率测定法:评估可湿性粉剂在水中的分散性能。
加速储存实验法:模拟热储/冷储条件测试稳定性。
起泡性测试法:量化制剂与水混合后的泡沫体积。
检测仪器
高效液相色谱仪,气相色谱仪,紫外分光光度计,原子吸收光谱仪,电感耦合等离子体质谱仪,卡尔费休水分测定仪,电子天平,激光粒度分析仪,旋转粘度计,pH计,热重分析仪,差示扫描量热仪,高温灼烧炉,恒温恒湿试验箱,闪点测试仪
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于噻虫嗪原药检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
以上是关于【噻虫嗪原药检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。
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