结核耐药检测

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信息概要

结核耐药检测标准主要依据世界卫生组织（WHO）发布的《结核病耐药性监测指南》及国家相关行业规范，旨在通过分子生物学和表型检测技术评估结核分枝杆菌对一线及二线抗结核药物的敏感性。该标准于2020年更新发布，目前尚未废止，涵盖样本处理、基因突变分析、药物敏感性试验等核心环节，适用于临床诊断和流行病学研究。

检测项目

异烟肼耐药性检测,利福平耐药性检测,乙胺丁醇敏感性试验,吡嗪酰胺耐药基因分析,氟喹诺酮类药物敏感性检测,链霉素耐药性评估,贝达喹啉耐药突变检测,利奈唑胺敏感性试验,卡那霉素耐药性分析,阿米卡星敏感性检测,环丝氨酸耐药性评估,氯法齐明敏感性试验,结核分枝杆菌复合群鉴定,rpoB基因突变检测,katG基因突变分析,inhA启动子区突变检测,embB基因突变检测,gyrA基因突变分析,rrs基因突变检测,结核杆菌培养及药敏表型分析

检测范围

痰液样本,肺泡灌洗液,胸腹水样本,脑脊液样本,组织活检标本,血液样本,尿液样本,结核分枝杆菌临床分离株,耐药突变质控品,药物敏感性参考菌株,基因突变标准品,快速培养阳性样本,冷冻保存菌株,石蜡包埋组织,结核杆菌核酸提取物,耐药基因扩增产物,药物浓度梯度板,液体培养基药敏板,微量肉汤稀释板,自动化检测试剂盒

检测方法

实时荧光定量PCR：通过特异性探针检测耐药相关基因突变。

基因芯片技术：利用微阵列同步筛查多个耐药靶点。

全基因组测序：高通量分析菌株全基因组耐药相关突变。

线性探针杂交：基于膜条杂交技术检测基因突变。

Xpert MTB/RIF：自动化核酸扩增检测利福平耐药性。

液体培养药敏试验：通过培养液浊度变化判断药物敏感性。

比例法药敏试验：计算耐药菌在含药培养基中的生长比例。

微孔板显色法：利用氧化还原指示剂判断细菌活性。

质谱技术：检测药物代谢产物或菌体蛋白特征谱。

熔解曲线分析：通过扩增产物熔解温度差异识别突变。

数字PCR：绝对定量检测低频耐药突变。

流式细胞术：评估药物处理后的细菌存活率。

CRISPR-Cas检测：基于基因编辑系统的特异性核酸检测。

噬菌体生物检测法：利用噬菌体裂解特性评估细菌活性。

基因编辑荧光报告系统：通过荧光信号可视化耐药基因表达。

检测仪器

实时荧光PCR仪,全自动核酸提取仪,基因测序仪,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪,生物芯片扫描仪,全自动细菌培养仪,荧光显微镜,微孔板读数仪,流式细胞仪,恒温振荡培养箱,核酸电泳系统,超低温冷冻离心机,生物安全柜,高压蒸汽灭菌器,荧光定量分析软件

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。