hp耐药性检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

HP耐药性检测标准主要针对幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）对抗菌药物的耐药性评估制定，发布时间为2018年10月，现行标准未明确废止时间。该标准涵盖菌株培养、药敏试验、基因突变分析等技术要求，旨在为临床用药选择和耐药监测提供科学依据。检测信息包括菌株耐药表型、基因型及最小抑菌浓度（MIC）等核心参数。

检测项目

克拉霉素耐药性检测，阿莫西林耐药性检测，左氧氟沙星耐药性检测，甲硝唑耐药性检测，四环素耐药性检测，呋喃唑酮耐药性检测，利福布汀耐药性检测，基因突变分析（23S rRNA、gyrA、rdxA等），最小抑菌浓度（MIC）测定，耐药基因表达水平分析，表型耐药性验证，药敏试验（琼脂稀释法），耐药菌株分型，耐药相关蛋白检测，生物膜形成能力评估，抗生素联合作用检测，耐药基因扩增检测，质控菌株验证，耐药性流行病学分析，耐药菌株保存与传代稳定性测试。

检测范围

临床分离幽门螺杆菌菌株，胃黏膜活检样本，粪便样本，唾液样本，血液样本，耐药基因检测试剂盒，耐药表型检测试剂盒，实时荧光PCR检测产品，基因测序分析产品，微生物药敏试验板，自动化药敏分析系统，耐药性数据库，分子诊断仪器配套试剂，基因芯片检测产品，质谱分析试剂盒，免疫学检测试剂，微生物培养培养基，耐药突变位点检测探针，耐药菌株质控品，耐药性研究文献数据。

检测方法

E试验法（通过梯度浓度抗生素试条测定MIC值），琼脂稀释法（含药培养基培养观察细菌生长），微孔板药敏试验（微量稀释法测定耐药性），实时荧光定量PCR（检测耐药基因突变），基因测序法（分析耐药相关基因序列），全基因组测序（全面解析耐药基因特征），荧光原位杂交（定位耐药基因表达），质谱技术（检测耐药相关蛋白或代谢产物），流式细胞术（评估抗生素对细菌存活率影响），生物膜形成实验（分析耐药菌生物膜特性），表型芯片技术（高通量筛选耐药表型），免疫印迹法（检测耐药相关蛋白表达），酶联免疫吸附试验（ELISA，定量检测耐药标志物），纸片扩散法（通过抑菌圈判断耐药性），数字PCR（高灵敏度检测耐药基因拷贝数）。

检测仪器

实时荧光定量PCR仪，全自动微生物药敏分析系统，基因测序仪，质谱仪，流式细胞仪，酶标仪，生物显微镜，恒温培养箱，厌氧培养箱，凝胶成像系统，超低温冰箱，离心机，核酸提取仪，电泳仪，微量移液器。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。