精异丙甲草胺乳油检测

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检测范围

精异丙甲草胺乳油的检测范围主要包括：原药、制剂成品、生产中间体、残留溶剂、乳化稳定性、有效成分含量分析、杂质鉴定，以及相关农药制剂中可能存在的降解产物。此外，检测还可能涉及包装材料相容性、储存稳定性及环境样本（如土壤、水体）中的残留量分析。

检测项目

1. 有效成分含量：精异丙甲草胺（Metolachlor）的质量百分比。
2. 杂质分析：包括合成中间体、副产物（如氯代物、未反应原料）及降解产物。
3. 物理化学指标：乳油的pH值、密度、闪点、乳化稳定性、持久起泡性等。
4. 溶剂残留：检测甲苯、二甲苯等加工溶剂的残留量。
5. 微生物限度（若适用）：细菌、霉菌等微生物污染检测。
6. 环境残留：土壤、水体中精异丙甲草胺及其代谢物的残留浓度。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于精异丙甲草胺含量测定及杂质定量。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：分析挥发性溶剂残留及部分降解产物。
3. 紫外-可见分光光度计：辅助检测特定波长下的吸光度以验证成分纯度。
4. 旋转蒸发仪：用于样品前处理中的浓缩和溶剂去除。
5. 恒温振荡器：模拟乳油在不同温度下的稳定性。
6. 乳化稳定性测试仪：评估乳油在水中分散的均匀性和稳定性。
7. pH计：测定乳油制剂的酸碱度。

检测方法

1. 有效成分含量测定

   • HPLC法：采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（60:40），流速1.0 mL/min，检测波长220 nm。通过外标法计算精异丙甲草胺的含量。
   • 前处理：样品经甲醇溶解后超声提取，0.45 μm滤膜过滤。

2. 杂质分析

   • GC-MS法：使用DB-5毛细管柱（30 m × 0.25 mm），程序升温（初始60℃保持2分钟，以10℃/min升至280℃），通过质谱库匹配鉴定杂质结构。

3. 乳化稳定性测试

   • 将乳油样品按比例（如1:99）与标准硬水混合，静置1小时后观察分层情况，离心（3000 rpm，30分钟）后无析出为合格。

4. 溶剂残留检测

   • 顶空-GC法：样品密封于顶空瓶中，80℃加热平衡后进样，通过FID检测器定量甲苯、二甲苯等残留量。

5. 环境残留分析

   • 固相萃取（SPE）-HPLC/MS：土壤或水样经乙腈提取后净化，采用多反应监测（MRM）模式进行痕量残留检测。

6. 储存稳定性试验

   • 加速试验：54℃下储存14天，检测有效成分降解率及物理性状变化（如结晶、分层）。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。