绿麦隆原药检测




信息概要
绿麦隆原药检测主要依据《GB/T 5009.218-2008 食品中绿麦隆残留量的测定》标准,该标准于2008年12月发布,现行有效,计划于2025年12月废止。标准涵盖绿麦隆原药的定性定量分析、残留检测限、方法适用性及质量控制要求,适用于农产品、环境样品及工业制剂的检测。
检测项目
有效成分含量,水分,pH值,悬浮率,润湿时间,细度,持久起泡性,热储稳定性,冷储稳定性,密度,熔点,溶解性,重金属(砷、铅、镉、汞),有机杂质,残留溶剂,氯化物含量,硫酸盐含量,灼烧残渣,微生物限度,毒性代谢产物,农药残留总量,杂质异构体比例,挥发性有机物(VOCs),溶剂残留总量,光解产物分析。
检测范围
原药,可湿性粉剂,悬浮剂,乳油,水分散粒剂,颗粒剂,水剂,微乳剂,可溶性液剂,泡腾片剂,粉剂,饵剂,气雾剂,烟剂,种衣剂,膏剂,缓释剂,超低容量喷雾剂,静电喷雾剂,纳米制剂,复配制剂,混合制剂。
检测方法
高效液相色谱法(HPLC):通过色谱分离定量分析有效成分含量。
气相色谱法(GC):检测挥发性有机物及残留溶剂。
液相色谱-质谱联用法(LC-MS):高灵敏度定性定量分析痕量残留。
紫外-可见分光光度法:测定特定波长下的吸光度以计算浓度。
原子吸收光谱法(AAS):检测重金属元素(如砷、铅、镉、汞)。
离子色谱法:分析离子型杂质(如氯化物、硫酸盐)。
熔点测定法:通过毛细管法测定原药熔点范围。
水分测定法(卡尔费休法):精确测定样品中水分含量。
pH计测定法:使用电极法测定溶液酸碱度。
悬浮率测定法:通过沉降实验评估制剂悬浮性能。
润湿时间测定法:测定粉末样品在水中完全润湿所需时间。
细度测定法(筛分法):使用标准筛网评估颗粒粒度分布。
密度测定法(比重瓶法):测量液体或固体样品的密度。
灼烧残渣测定法(马弗炉法):高温灼烧后测定无机残留物质量。
微生物限度检查法(平板计数法):检测样品中微生物污染水平。
检测仪器
高效液相色谱仪,气相色谱仪,液相色谱-质谱联用仪,紫外-可见分光光度计,原子吸收光谱仪,离子色谱仪,卡尔费休水分测定仪,pH计,分析天平,筛分仪,比重瓶,熔点测定仪,马弗炉,恒温恒湿箱,微生物培养箱。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于绿麦隆原药检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
以上是关于【绿麦隆原药检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。
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