绿麦隆原药检测

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绿麦隆原药检测范围 绿麦隆原药的检测范围涵盖原药纯品、制剂产品（如可湿性粉剂、悬浮剂等）、生产原料、环境样本（如土壤、水体）以及农产品（如谷物、蔬菜）中的残留量检测。此外，检测还涉及生产过程中可能产生的副产物、降解产物及污染物分析。

绿麦隆原药检测项目

1. 有效成分含量测定：绿麦隆（Chlortoluron）的定量分析。
2. 杂质分析：包括未反应中间体（如3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯）、降解产物（如3-氯-4-甲基苯胺）及其他有机杂质。
3. 残留量检测：环境介质及农产品中绿麦隆的残留浓度测定。
4. 理化性质检测：熔点、溶解度、pH值、水分含量、稳定性等。
5. 安全性指标：重金属（如砷、铅、镉、汞）、急性毒性、生态毒性等。

绿麦隆原药检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分及杂质含量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性有机杂质及降解产物。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：辅助定量分析及稳定性测试。
4. 原子吸收光谱仪（AAS）：测定重金属含量。
5. pH计与水分测定仪：检测理化性质。
6. 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：高灵敏度残留量分析。

绿麦隆原药检测方法

1. 有效成分含量测定方法

   • HPLC法：采用C18反相色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），检测波长245 nm，外标法定量。
   • 标准依据：参照GB/T 5009.218-2008《农药原药中有效成分测定方法》。

2. 杂质分析方法

   • GC-MS法：样品经丙酮萃取后进样，DB-5毛细管柱分离，质谱全扫描模式定性，内标法定量。
   • HPLC法：梯度洗脱程序分离杂质，保留时间与标准品比对确认。

3. 残留量检测方法

   • QuEChERS前处理：乙腈提取，PSA与C18吸附剂净化。
   • LC-MS/MS检测：多反应监测模式（MRM），定量限达0.01 mg/kg。

4. 重金属检测方法

   • AAS法：样品经微波消解后，石墨炉原子吸收法测定铅、镉，氢化物法测定砷。

5. 理化性质测试

   • 水分测定：卡尔·费休法（GB/T 1600-2021）。
   • pH值测定：GB/T 1601-1993标准，水溶液直接测量。

6. 生态毒性测试

   • 鱼类急性毒性试验：参照OECD 203标准，计算半数致死浓度（LC₅₀）。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。