腈菌唑乳油检测

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腈菌唑乳油检测范围 腈菌唑乳油的检测范围主要包括其有效成分含量、理化性质、杂质分析、稳定性评价等。检测对象涵盖原药、制剂产品、残留分析样品（如农作物、土壤、水体）以及进出口贸易中的质量验证。此外，检测还涉及生产过程中的质量控制、储存条件评估及环境安全监测等环节。

腈菌唑乳油检测项目

1. 有效成分含量测定：检测腈菌唑（Myclobutanil）的百分比含量，确保符合国家标准或企业标准。
2. 理化性质分析：包括乳油的pH值、乳化稳定性、分散性、持久起泡性等。
3. 杂质检测：如水分含量、不溶物、溶剂残留（如二甲苯）、相关杂质（如合成副产物）。
4. 稳定性测试：通过热储试验（54℃±2℃储存14天）和冷储试验（0℃储存7天）评估产品稳定性。
5. 残留检测：针对农产品或环境中腈菌唑残留量的测定。

腈菌唑乳油检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于定量分析腈菌唑有效成分含量及相关杂质。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测溶剂残留及挥发性杂质。
3. 紫外-可见分光光度计：辅助测定特定波长下的吸光度，验证成分纯度。
4. 自动电位滴定仪：用于pH值测定。
5. 离心机与浊度计：评估乳化稳定性和悬浮率。
6. 恒温恒湿箱：完成热储与冷储稳定性试验。

腈菌唑乳油检测方法

1. 有效成分含量测定方法

   • HPLC法：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），检测波长220 nm，外标法定量。
   • 参考标准：GB/T 19138-2021或CIPAC方法。

2. 乳化稳定性测试

   • 按GB/T 1603-2001标准，将乳油稀释200倍后静置1小时，观察是否分层或沉淀。

3. 水分测定

   • 采用卡尔·费休法（Karl Fischer Titration），依据GB/T 1600-2021执行。

4. 残留检测方法

   • GC-MS法：样品经乙腈提取，QuEChERS净化，采用DB-5毛细管柱分离，SIM模式定量。

5. 热储与冷储试验

   • 依据FAO/WHO标准，将样品密封后分别置于54℃和0℃条件下储存，观察外观变化并复测有效成分含量。

6. pH值测定

   • 使用pH计，按GB/T 1601-2021标准，将乳油稀释10倍后直接测定。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。