吡唑醚菌酯原药检测

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信息概要

吡唑醚菌酯原药检测依据国家标准GB/T 34173-2017《吡唑醚菌酯原药》进行，该标准于2017年发布并实施，现行有效未废止。检测涵盖有效成分含量、理化性质、杂质限量及安全性指标，确保产品符合农药登记和质量控制要求。

检测项目

有效成分含量，水分，pH值，悬浮率，润湿时间，细度，持久起泡性，热贮稳定性，冷贮稳定性，酸度，碱度，重金属（铅、镉、汞、砷），溶剂残留，相关杂质，熔点，密度，溶解度，灼烧残渣，微生物限度，粒度分布。

检测范围

吡唑醚菌酯可湿性粉剂，悬浮剂，水分散粒剂，乳油，微胶囊剂，水乳剂，颗粒剂，片剂，粉剂，溶液剂，膏剂，气雾剂，缓释剂，泡腾片，烟剂，种衣剂，饵剂，喷雾干燥粉，纳米制剂，复合制剂。

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：测定有效成分含量及相关杂质。

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测溶剂残留及挥发性杂质。

原子吸收光谱法（AAS）：定量分析重金属元素含量。

卡尔费休法：精确测定样品中水分含量。

pH计法：直接测量溶液酸碱度。

紫外-可见分光光度法：快速筛查特定杂质或辅料。

激光粒度分析仪法：测定颗粒粒径分布及细度。

旋转粘度计法：评估液态制剂的流变特性。

加速实验法：通过高温高湿条件测试热贮稳定性。

离心沉降法：评估悬浮剂分散稳定性。

微生物限度检查法：采用平皿培养法检测微生物污染。

滴定法：测定酸度或碱度指标。

密度计法：测量液体或固体的密度参数。

熔点测定仪法：确定原药熔点范围。

溶解性试验法：评估样品在不同溶剂中的溶解特性。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱-质谱联用仪，原子吸收光谱仪，卡尔费休水分测定仪，pH计，紫外-可见分光光度计，激光粒度分析仪，旋转粘度计，恒温恒湿箱，生化培养箱，电子天平，熔点测定仪，密度计，溶解性测试装置，离心机。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。