精吡氟禾灵乳油检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围

精吡氟禾草灵乳油的检测范围涵盖以下产品及相关环节：

1. 原药及制剂：包括乳油（EC）、可分散油悬浮剂（OD）等不同剂型；
2. 生产环节：原料质量控制、中间体及成品检测；
3. 使用环节：田间施药后的制剂稳定性及残留分析；
4. 市场监管：流通领域产品的质量抽查与真伪鉴别。

检测项目

1. 有效成分含量：精确测定精吡氟禾草灵（Haloxyfop-methyl）的质量百分比；
2. 杂质分析：包括相关杂质（如游离酚类、水解产物）及非相关杂质（溶剂残留、重金属等）；
3. 理化性质：pH值、乳液稳定性（稀释后）、闪点、低温稳定性、热贮稳定性等；
4. 安全性指标：急性毒性（经口、经皮）、刺激性（眼、皮肤）及环境毒性（对水生生物的影响）。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分含量测定及杂质定性定量分析；
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性溶剂残留及微量杂质；
3. pH计：测定乳油的酸碱度；
4. 稳定性测试仪：评估乳油在不同温度（如0℃、54℃）下的物理稳定性；
5. 紫外-可见分光光度计：辅助检测特定杂质或降解产物；
6. 粘度计：测定乳油的流动性是否符合标准；
7. 毒性测试设备：如实验动物房、细胞培养装置等。

检测方法

1. 有效成分检测：

   • CIPAC法：采用HPLC法（CIPAC 454/LC/(M)/3），以乙腈-水为流动相，紫外检测器（波长230nm）定量；
   • 国家标准法：参照GB/T 19137-2003《精吡氟禾草灵乳油》进行标定。

2. 杂质分析：

   • 水解产物检测：通过HPLC-MS法分离并鉴定降解产物；
   • 溶剂残留：GC-MS法（如DB-5色谱柱），按GB 23200.113-2018执行。

3. 乳液稳定性测试：

   • 按CIPAC MT 36.1标准，将乳油稀释200倍后静置1小时，观察是否分层或沉淀。

4. 热贮稳定性试验：

   • 样品密封于安瓿瓶中，54℃±2℃贮存14天，检测有效成分分解率（≤5%为合格）。

5. 安全性测试：

   • 急性毒性试验参照GB 15670-2017《农药登记毒理学试验方法》；
   • 环境毒性评估依据《化学农药环境安全评价试验准则》。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。