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毒死蜱微乳剂检测技术要点

检测范围

1. 毒死蜱有效成分含量：检测制剂中毒死蜱（Chlorpyrifos）的实际浓度是否符合国家标准或产品标识要求。
2. 制剂物理化学性质：包括pH值、乳化稳定性、冷热储存稳定性、持久起泡性等指标。
3. 杂质及降解产物：检测毒死蜱代谢产物（如3,5,6-三氯-2-吡啶酚）及其他有害杂质的残留量。
4. 环境与使用安全性：评估对非靶标生物（如鱼类、蜜蜂）的毒性及环境残留风险。

检测项目

1. 有效成分分析：毒死蜱质量分数测定。
2. 理化指标检测：
   • pH值范围（5.0-8.0）
   • 乳液稳定性（稀释后无析出或分层）
   • 冷热稳定性（-5℃和54℃循环试验后性能保持）
   • 持久起泡性（1分钟后泡沫体积≤25 mL）
3. 杂质检测：毒死蜱相关杂质（如硫化物、氯化物）及降解产物含量。
4. 安全性测试：急性经口毒性（LD50）、急性经皮毒性、吸入毒性等。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）或气相色谱仪（GC）：用于毒死蜱有效成分及杂质的定量分析。
2. pH计：精确测定制剂pH值。
3. 离心机：评估乳液稳定性（以3000 rpm离心15分钟为标准）。
4. 恒温箱：模拟冷热储存条件（-5℃至54℃循环测试）。
5. 量筒与秒表：测量持久起泡性（按CIPAC MT-47标准）。
6. 毒性测试设备：包括动物实验设备（如大鼠灌胃装置）及环境毒理测试装置。

检测方法

1. 毒死蜱含量测定（参照GB/T 5009.218-2016）：
   • 采用HPLC法，以乙腈-水为流动相，紫外检测器波长设定为290 nm。
   • 外标法定量，保留时间与标准品比对确认。
2. 乳液稳定性测试（CIPAC MT 36.3）：
   • 将制剂稀释200倍，静置1小时后观察是否分层或析出。
3. 冷热稳定性试验（HG/T 2467.5-2003）：
   • 样品于-5℃和54℃各储存24小时，循环3次后检测外观及有效成分变化。
4. 急性毒性试验（参照OECD 423或GB/T 21848-2008）：
   • 通过大鼠经口、经皮暴露实验测定半数致死量（LD50）。
5. 环境残留分析（NY/T 761-2008）：
   • 使用GC-ECD（电子捕获检测器）检测土壤或水体中毒死蜱残留量，检测限≤0.01 mg/kg。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。