螺螨酯原药检测

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螺螨酯原药检测范围 螺螨酯原药的检测范围涵盖原药纯度、杂质成分、理化性质及环境残留量等。具体包括原药生产过程中的中间体、成品原药、制剂产品以及环境介质（如土壤、水体、农产品）中的螺螨酯残留分析。检测对象适用于农药生产企业、质量监管部门、第三方检测机构及科研单位。

检测项目

1. 有效成分含量：测定螺螨酯原药中活性成分（如季酮螨酯）的质量百分比。
2. 杂质分析：包括相关杂质（如合成副产物、降解产物）和非相关杂质（如重金属、溶剂残留）的定量检测。
3. 理化指标：检测熔点、沸点、密度、pH值、水分含量、溶解性等参数。
4. 稳定性测试：评估原药在高温、光照、湿度等条件下的分解特性。
5. 残留检测：针对环境样本中的螺螨酯残留量进行定量分析。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分及杂质含量的精确测定。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：适用于挥发性杂质及残留物的定性与定量分析。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：检测特定波长下的吸光度，辅助成分分析。
4. 卡尔费休水分测定仪：测定原药中的水分含量。
5. 原子吸收光谱仪（AAS）：分析重金属杂质（如铅、砷、汞）的含量。
6. 稳定性试验箱：模拟不同环境条件进行原药稳定性测试。

检测方法

1. 液相色谱法（HPLC法）：依据《GB/T 19136-2021 农药原药中有效成分测定》标准，采用C18色谱柱，以乙腈-水为流动相，紫外检测器定量分析螺螨酯含量。
2. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS法）：参考《SN/T 1975-2019 食品中螺螨酯残留量的测定》，通过离子选择模式（SIM）检测环境样本中的残留量。
3. 卡尔费休法：按照《GB/T 6283-2021 化工产品水分测定通用方法》，利用库仑法或容量法测定原药水分。
4. 重金属检测：采用原子吸收光谱法（AAS），依据《GB/T 5009.74-2014 食品添加剂中重金属限量试验》进行铅、镉等元素的定量分析。
5. 稳定性试验：将原药置于恒温恒湿箱（如40℃、75%湿度）中加速储存，定期取样并通过HPLC评估分解率。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。