尿酸测定试剂盒检测

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检测范围 尿酸测定试剂盒适用于体外定量检测人体血清、血浆或尿液中的尿酸浓度。检测线性范围通常为0-20 mg/dL（或1.19-1.19 mmol/L），具体范围需根据试剂盒说明书确认。正常参考值因性别和年龄略有差异，成人血清中男性为3.5-7.2 mg/dL，女性为2.6-6.0 mg/dL，尿液排泄量约为250-750 mg/24h。检测下限通常为0.2 mg/dL，高值样本需稀释后复测。

检测项目 本试剂盒检测项目为样本中的尿酸（Uric Acid, UA）浓度，通过特异性酶促反应实现定量分析。检测涵盖血清（空腹）、肝素/EDTA抗凝血浆及24小时尿液样本。部分试剂盒可兼容自动化生化分析仪或手工操作模式。部分试剂盒提供对常见干扰物（如抗坏血酸、胆红素）的抗干扰验证数据，需参照说明书评估样本适用性。

检测仪器

1. 分光光度计或生化分析仪：适用于波长500-600 nm（主波长通常为520 nm或550 nm）的仪器，如半自动/全自动生化分析仪。
2. 恒温水浴箱或温控模块：反应温度通常设置为37℃±0.5℃，部分试剂支持室温（25℃）反应。
3. 离心机：用于分离血清/血浆（转速3000-4000 rpm，时间5-10分钟）。
4. 微量加样器：精确移取样本和试剂（建议精度≤2%）。

检测方法

1. 尿酸酶-过氧化物酶法（Uricase-PAP法）：
   • 尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素、CO₂和H₂O₂；
   • H₂O₂与4-氨基安替比林（4-AAP）及ESPTM试剂在过氧化物酶作用下显色，生成红色醌亚胺化合物；
   • 吸光度变化与尿酸浓度成正比，在520-550 nm波长下测定。
2. 操作步骤：
   • 样本预处理：血清/血浆需离心去颗粒物，尿液按比例稀释。
   • 试剂配制：按说明书将R1（缓冲液/酶）与R2（显色剂）预混或分步加入。
   • 反应体系：样本与试剂按比例（如3μL样本+300μL试剂）混合，孵育5-10分钟。
   • 测定：读取吸光度差值（ΔA），通过标准曲线或K因数法计算浓度。
3. 质量控制：每批次检测需包含高、低值质控品，结果需落在靶值±2SD范围内。溶血（Hb＞500 mg/dL）、乳糜（TG＞1000 mg/dL）或胆红素（＞20 mg/dL）样本可能干扰结果，需备注或排除。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。