急性经口毒性试验检测




信息概要
急性经口毒性试验检测依据国家标准GB/T 15193.3-2014《食品安全国家标准 急性经口毒性试验》,该标准于2014年12月1日发布,现行有效,未明确废止时间。该试验旨在通过单次或短时间多次经口给予受试物,观察实验动物中毒反应和死亡情况,评估受试物的急性毒性作用,常用于化学品、农药、食品添加剂等产品的安全性评价。
检测项目
半数致死量(LD50), 最大耐受量(MTD), 临床症状观察(行为异常、震颤、呼吸困难等), 体重变化率, 脏器重量比(肝、肾、脾等), 血液生化指标(ALT、AST、肌酐等), 组织病理学检查(心、肝、肺、肾、胃), 死亡率统计, 剂量-反应关系分析, 中毒潜伏期, 胃肠道刺激反应, 神经毒性表现, 免疫毒性评估, 遗传毒性初筛, 代谢产物分析, 生物蓄积性评估, 毒性症状持续时间, 恢复期观察, 性别差异敏感性分析, 物种差异性比较。
检测范围
农药原药及制剂, 兽药及饲料添加剂, 食品添加剂, 化妆品原料, 工业化学品, 医药中间体, 消毒剂, 防腐剂, 着色剂, 香料香精, 纳米材料, 生物制剂, 日用化学品, 塑料助剂, 涂料及树脂, 胶黏剂, 电子化学品, 环境污染物, 重金属化合物, 天然植物提取物。
检测方法
Horn法:通过阶梯式剂量设计逐步逼近LD50值,减少动物使用量。
固定剂量法(OECD 420):以预设定剂量水平观察动物反应,判定毒性类别。
上下法(OECD 425):基于贝叶斯统计模型计算LD50,优化实验效率。
限量试验法:对低毒性物质设定单一高剂量进行筛查。
组织病理学切片技术:通过HE染色观察器官损伤程度。
生化分析仪检测法:定量分析血液中酶活性及代谢物水平。
原子吸收光谱法:测定样本中重金属蓄积量。
气相色谱-质谱联用(GC-MS):检测挥发性毒性成分及代谢产物。
高效液相色谱法(HPLC):定量分析非挥发性化合物含量。
流式细胞术:评估免疫细胞活性及凋亡情况。
实时荧光定量PCR:检测毒性相关基因表达变化。
酶联免疫吸附试验(ELISA):定量分析特定蛋白标志物。
病理评分系统:对器官损伤进行半定量分级。
代谢笼观察法:监测动物摄食、排泄及活动规律。
计算机辅助毒性预测模型:结合QSAR工具进行毒性初筛。
检测仪器
高效液相色谱仪(HPLC), 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS), 原子吸收光谱仪, 全自动生化分析仪, 荧光显微镜, 流式细胞仪, 实时荧光定量PCR仪, 酶标仪, 电子天平(0.1mg精度), 自动切片机, 组织包埋机, 超低温冰箱, 生物安全柜, 动物代谢笼系统, 病理图像分析系统。
检测标准
化妆品安全性评价程序和方法 GB 7919-1987 5.2
化学品测试方法 健康效应卷(第二版) 401
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020 6.7
消毒技术规范 卫生部2002年版 2.3.1急性经口毒性试验
消毒剂安全性毒理学评价程序和方法 GB/T 38496-2020 6.1
《消毒技术规范》(2002版)
急性经口毒性试验 卫生部《消毒技术规范》2002年版 2.3.1
口腔医疗器械生物学评价第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009
化妆品安全技术规范 2015年版 第六章 毒理学试验方法
《化妆品安全技术规范》2015版 第六章 2 急性经口毒性试验
肥料和土壤调理剂 NY_T 1980-2018 急性经口毒性试验及评价要求
化学品 急性经口毒性试验方法 GB/T 21603-2008
化妆品安全技术规范 第六章 毒理学试验方法 2 急性经口毒性试验 化妆品安全技术规范 2015
环境标志产品技术要求 家用洗涤剂 HJ 458-2009
《消毒技术规范》(2002年版) / 2.3.1
《化妆品安全技术规范》(2015年版) /
农药登记毒理学试验方法 第3部分:急性经口毒性试验 序贯法 GB/T 15670.3-2017
卫生部《消毒技术规范》2002年版 2.3.1
食品安全国家标准 急性经口毒性试验 GB 15193.3-2014
化学品 急性经口毒性试验 急性毒性分类法 GB/T 21757-2008
肥料和土壤调理剂急性经口毒性试验及评价要求 NY 1980-2018
化学品 急性经口毒性固定剂量试验方法 GB/T 21804-2008
《食品安全国家标准 急性经口毒性试验》GB 15193.3-2014
食品安全国家标准 28天经口毒性试验 GB15193.22-2014
《化妆品安全技术规范》 2015年版 第六章 2
《消毒技术规范》 卫生部 2002年版 2.3.1
食品安全国家标准 GB 15193.3-2014 急性经口毒性试验
食品安全国家标准 急性经口毒性试验 GB 15193.3-2014
《化学品毒性鉴定技术规范》2005 二.(一).3
农药登记毒理学试验方法 第3部分:急性经口毒性试验 序贯法 GB/T15670.3-2017
卫生部《生活饮用水卫生规范》(2001)附件2
卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003)(保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范)第二部分 、一
食品安全国家标准 急性经口毒性试验 GB15193.3-2014
卫生部《化妆品卫生规范》(2007)第二部分毒理学试验方法(二)
国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》2015年版 (6.2)
环境保护部化学品登记中心《化学品测试方法 健康效应卷》(第二版) 401420423425
农药登记毒理学试验方法 第2部分:急性经口毒性试验 霍恩氏法 GB/T15670.2-2017
化学品 急性经口毒性试验方法 GB/T 21603-2008
以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于急性经口毒性试验检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
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