戊唑醇水乳剂检测

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戊唑醇水乳剂检测范围 戊唑醇水乳剂的检测范围涵盖原药、制剂产品、残留量分析及环境样本检测。原药检测主要针对有效成分纯度、杂质含量及理化性质；制剂产品检测包括配方稳定性、乳化性能及储存期质量评估；残留检测涉及农产品（如谷物、果蔬）及环境介质（土壤、水体）中戊唑醇的残留量监测。

检测项目

1. 有效成分含量：戊唑醇（Tebuconazole）质量分数测定。
2. 理化性质：pH值、密度、黏度、乳化稳定性、热贮稳定性及冷贮稳定性。
3. 杂质分析：相关杂质（如合成副产物、降解产物）的定性定量分析。
4. 残留检测：农产品及环境中戊唑醇的残留浓度，包括代谢产物三唑醇（Triazol alcohol）的检测。
5. 安全性指标：急性毒性、皮肤刺激性及生态毒性评估。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于戊唑醇有效成分及杂质含量的定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测残留量及代谢产物，适用于复杂基质样本。
3. 紫外-可见分光光度计：辅助测定特定波长下的吸光度，用于稳定性测试。
4. 激光粒度分析仪：评估水乳剂粒径分布及乳化性能。
5. 恒温恒湿试验箱：模拟储存条件，测试制剂的热贮和冷贮稳定性。

检测方法

1. 有效成分测定
   • HPLC法：参照GB/T 19136-2021《农药原药中有效成分测定》，采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），检测波长220 nm，外标法定量。
2. 乳化稳定性测试
   • 依据HG/T 2467.5-2003《农药乳剂稳定性测定方法》，将样品稀释200倍后静置1小时，观察分层及沉淀情况。
3. 残留分析
   • QuEChERS-GC/MS法：样品经乙腈提取，PSA和C18吸附剂净化，GC-MS选择离子监测模式（SIM）定量，检出限0.01 mg/kg。
4. 热贮稳定性试验
   • 参照CIPAC MT 46.1标准，将样品密封于安瓿瓶中，54℃±2℃储存14天，检测有效成分分解率（≤5%为合格）。
5. 粒径分布测定
   • 使用激光粒度仪，分散介质为去离子水，测试3次取平均值，要求D90粒径≤5 μm。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。