吡虫啉悬浮剂检测

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吡虫啉悬浮剂检测范围 吡虫啉悬浮剂的检测范围主要包括原药、制剂、残留分析及环境样本四类：

1. 原药检测：针对吡虫啉原药的纯度、杂质含量及理化性质进行分析。
2. 制剂检测：涵盖悬浮剂的有效成分含量、悬浮稳定性、粒径分布及理化指标（如pH值、黏度）。
3. 残留检测：用于农产品、土壤及水体中吡虫啉残留量的测定，确保符合食品安全及环保标准。
4. 环境样本检测：包括水体、沉积物及大气中吡虫啉的迁移转化研究。

吡虫啉悬浮剂检测项目

1. 有效成分含量：测定吡虫啉在悬浮剂中的质量百分比。
2. 悬浮率：评估制剂在规定时间内保持均匀悬浮的能力。
3. pH值：检测悬浮剂的酸碱度，确保其在适宜范围内（通常为6.0~8.0）。
4. 粒径分布：分析活性成分颗粒的直径范围（一般要求D90≤5μm）。
5. 热储稳定性：通过高温加速试验验证制剂的物理化学稳定性。
6. 冷储稳定性：评估低温条件下是否发生分层或结晶。
7. 杂质分析：包括相关杂质（如亚硝胺类）及水分含量检测。
8. 微生物限度：针对制剂中细菌、霉菌等微生物污染物的检测。

吡虫啉悬浮剂检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于吡虫啉有效成分含量、杂质及残留量的定量分析。
2. 激光粒度分析仪：测定活性成分颗粒的粒径分布及D50/D90参数。
3. pH计：精确测量悬浮剂的酸碱度。
4. 离心机：用于悬浮率测试（按CIPAC MT 184标准）。
5. 恒温恒湿箱：执行热储（54℃±2℃）和冷储（0℃）稳定性试验。
6. 紫外-可见分光光度计：辅助检测特定杂质或降解产物。
7. 微生物培养箱：完成微生物限度检测（按《中国药典》标准）。

吡虫啉悬浮剂检测方法

1. 有效成分含量测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（40:60），流速1.0 mL/min，检测波长270 nm。
   • 步骤：样品经甲醇超声提取后过滤，进样分析，外标法定量。

2. 悬浮率测试

   • 取30 mL悬浮剂加入标准硬水（342 mg/L）至250 mL，搅拌后静置30分钟；
   • 抽取上层9/10液体，测定残留物中吡虫啉含量，计算悬浮率（≥90%为合格）。

3. 粒径分布分析

   • 使用激光粒度仪，将样品稀释至遮光度10%~15%，超声分散后连续测量3次取平均值。

4. 热储稳定性试验

   • 样品密封于安瓿瓶中，54℃储存14天，观察是否出现分层、结块或有效成分分解（分解率≤5%）。

5. 微生物限度检测

   • 采用薄膜过滤法，样品经pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释后过滤，滤膜置于培养基中培养5天，计数菌落。

检测依据：FAO/WHO标准、CIPAC方法及GB/T 19136-2021《农药悬浮剂通用技术标准》。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。