基础信息
- 标准号
- YY/T 1682-2019
- 发布日期
- 2019-10-23
- 实施日期
- 2021-10-01
- 制修订
- 制定
- 中国标准分类号
- C40
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 批准发布部门
- 国家药监局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
- 标准类别
- 产品标准
备案信息
备案号：83483-2021
备案日期：2021-08-23
备案月报： 2021年第8号(总第256号)
适用范围
本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体（Ureaplasma spp.）和人型支原体（Mycoplasma hominis，MH）的培养及药物敏感检测试剂盒（包括单独的培养鉴定试剂盒）。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
起草单位
起草人
旗下实验室资质
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CMA计量认证证书
CNAS实验室认可证书
ISO资质
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