脲酶(尿素酶)活性检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围

脲酶（尿素酶）活性检测广泛应用于农业、食品工业、医药及环境监测等领域。在农业中，主要用于评估土壤中脲酶活性以指导氮肥合理施用；在食品工业中，用于检测豆类制品中尿素残留及加工工艺的有效性；在医药领域，用于幽门螺杆菌感染的快速诊断；在环境监测中，则用于评估水体或土壤受尿素类污染物影响的生物活性。

检测项目

1. 脲酶活性浓度：通过单位时间内尿素分解产物的生成量计算酶活性。
2. 反应速率：测定特定条件下（温度、pH）酶催化反应的动力学参数。
3. 抑制率分析：评估抑制剂（如重金属、药物）对脲酶活性的影响。
4. 尿素残留量：检测样品中未分解尿素的含量，间接反映酶活性。

检测仪器

1. 分光光度计：通过检测反应产物（如氨、碳酸盐）在特定波长下的吸光度变化。
2. pH计：实时监测尿素分解过程中pH值的变化，间接反映酶活性。
3. 微孔板读数仪：用于高通量检测，适用于医药或大规模样本分析。
4. 电导仪：基于尿素分解后溶液电导率的变化进行快速检测。
5. 荧光分光光度计：利用荧光标记底物或产物实现高灵敏度检测。

检测方法

1. Berthelot比色法：尿素经脲酶分解生成氨，氨与次氯酸盐及酚类试剂反应生成蓝色靛酚化合物，通过分光光度计在630 nm处测定吸光度，计算酶活性。
2. 电导法：直接测定尿素分解过程中溶液电导率的变化，通过标准曲线换算酶活性，适用于快速检测。
3. pH-stat法：在恒定pH条件下，通过自动滴定仪记录维持反应体系pH所需的酸/碱量，计算反应速率。
4. 荧光法：利用荧光标记的尿素类似物（如4-甲基伞形酮尿素），脲酶催化其分解后释放荧光物质，通过荧光强度定量酶活性。
5. 改良的酚红法（快速检测试纸）：用于临床诊断，通过脲酶分解尿素导致pH升高，使酚红指示剂变色，实现半定量分析。

注：检测需遵循标准操作流程（如ISO 11266、AOAC 980.31），并严格控制反应温度（通常37℃）和pH范围（6.5-7.5），以保障数据准确性。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。