细胞杀伤检测

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检测范围

细胞杀伤检测主要应用于评估药物、免疫细胞（如NK细胞、T细胞）、抗体或化合物对特定靶细胞的杀伤能力。检测范围涵盖体外培养的肿瘤细胞、原代细胞或工程化细胞系（如K562、HeLa、Jurkat等），也可扩展至动物模型中的体内杀伤效果评估。适用领域包括肿瘤免疫治疗研究、抗体药物开发、细胞毒性化合物筛选以及免疫细胞功能验证等。

检测项目

1. 细胞毒性检测：定量分析效应细胞或药物对靶细胞的直接杀伤效率。
2. 凋亡与坏死检测：区分靶细胞的死亡模式（如Annexin V/PI双染色法）。
3. 增殖抑制检测：评估靶细胞在杀伤作用下的生长抑制情况。
4. 细胞因子释放分析：检测杀伤过程中释放的效应分子（如颗粒酶B、IFN-γ）。
5. 实时动态监测：通过活细胞成像系统追踪杀伤过程的时间依赖性变化。

检测仪器

1. 流式细胞仪：用于多参数分析细胞凋亡、表面标记物及细胞活性（如CFSE/PI染色）。
2. 酶标仪（多功能微孔板检测系统）：通过比色法（MTT、LDH释放法）或荧光法（Calcein-AM）定量杀伤效率。
3. 活细胞成像系统（如IncuCyte）：实时监测细胞杀伤动态过程。
4. 荧光显微镜：观察靶细胞形态变化及荧光标记效应细胞与靶细胞的相互作用。
5. 高通量细胞计数器（如Countess II）：快速评估细胞存活率与浓度。

检测方法

1. MTT法：通过线粒体还原MTT生成紫色结晶物的吸光度值，间接反映活细胞数量。
2. LDH释放法：检测靶细胞膜破裂后释放的乳酸脱氢酶（LDH），直接量化细胞毒性。
3. 流式细胞术：利用荧光标记抗体（如抗-CD107a）或染料（PI/7-AAD）区分活细胞与死亡细胞。
4. 钙黄绿素（Calcein-AM）法：活细胞释放绿色荧光，效应细胞杀伤后荧光强度降低。
5. CRISPR/Cas9基因编辑模型：构建荧光报告基因系统（如表达GFP的靶细胞），实时追踪杀伤特异性。
6. 细胞共培养杀伤实验：将效应细胞与靶细胞按特定比例共培养，通过流式分选或成像分析杀伤效率。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。