皮肤光毒性检测

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信息概要

皮肤光毒性检测依据《化学品体外皮肤光毒性试验指南》（如OECD 432标准），主要用于评估物质在光照条件下对皮肤的光敏性及潜在毒性。该标准于2004年首次发布，现行版本为2021年修订版，尚未废止。检测涵盖紫外线暴露后的细胞活性抑制、光反应代谢产物分析等核心内容，适用于化妆品、药品及工业化学品的安全性评价。

检测项目

光毒性反应评分, 紫外线吸收率, 细胞存活率, 光刺激指数, 光致红斑阈值, 光敏物质浓度, 光反应代谢产物, 光化学活性评估, 光降解产物分析, 皮肤屏障功能变化, 细胞膜完整性检测, 活性氧（ROS）生成量, 炎症因子释放水平, 光致DNA损伤评估, 光敏剂稳定性, 光毒性剂量效应关系, 单线态氧产率, 光吸收波长范围, 光诱导细胞凋亡率, 光毒性体外-体内相关性分析

检测范围

防晒霜, 护肤品, 外用药品, 染发剂, 香水, 彩妆产品, 抗生素软膏, 光敏剂药物, 工业涂料, 农药制剂, 纺织品处理剂, 光疗设备配套产品, 清洁剂, 消毒剂, 驱虫剂, 光固化材料, 光致变色材料, 光催化剂, 纳米材料, 光动力治疗剂

检测方法

体外3T3中性红摄取光毒性试验（基于细胞毒性评估光敏性）

人体重组皮肤模型光刺激性测试（模拟人体表皮反应）

光斑贴试验（临床评估皮肤光过敏反应）

紫外-可见光谱分析法（测定光吸收特性）

光化学活性氧检测法（量化ROS生成效率）

光致细胞凋亡流式检测（分析细胞死亡机制）

光降解产物HPLC-MS分析（鉴定有害代谢物）

光毒性基因表达谱分析（评估DNA损伤通路激活）

光敏剂单线态氧量子产率测定（化学发光法）

皮肤模型透皮吸收光毒性评估（Franz扩散池联合光照）

光反应产物细胞毒性MTT法（体外双重暴露试验）

光致炎症因子ELISA检测（IL-6、TNF-α定量分析）

光毒性光剂量依赖性试验（多梯度UVB/UVA暴露）

光敏物质光稳定性加速试验（氙灯老化模拟）

光毒性体外预测模型建立（QSAR计算机模拟）

检测仪器

紫外-可见分光光度计, 荧光显微镜, 流式细胞仪, 酶标仪, 液相色谱-质谱联用仪, 氙灯老化试验箱, 细胞培养生物安全柜, 激光共聚焦显微镜, 化学发光检测仪, 实时定量PCR仪, Franz扩散池系统, 皮肤模型三维培养装置, 紫外辐射剂量计, 光毒性高通量筛选平台, 全自动细胞成像分析系统

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。