急性经口毒性检测

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信息概要

急性经口毒性检测是评估化学物质或产品通过口服途径对生物体产生急性毒性效应的标准方法，主要依据国际标准（如OECD 423、OECD 424）及国家标准（如GB 15193.3-2014）。该标准发布于2014年，现行有效，未明确废止时间。检测内容涵盖剂量效应关系、半数致死量（LD50）测定、毒性症状观察及病理学分析等核心环节，适用于化学品、农药、医药等产品的安全性评估。

检测项目

急性经口LD50测定，剂量递增试验，临床症状观察，体重变化记录，摄食量监测，死亡率统计，器官重量分析，组织病理学检查，血液生化指标检测，免疫毒性评估，遗传毒性筛查，神经行为学观察，肝肾功能指标，胃肠道反应评估，呼吸系统影响，心血管功能监测，代谢产物分析，毒代动力学研究，半数致死时间（LT50）计算，毒性症状分级评分。

检测范围

农药原药及制剂，兽用药品，人用医药产品，食品添加剂，化妆品原料，工业化学品，家居清洁剂，涂料及染料，塑料助剂，纳米材料，重金属化合物，生物毒素，植物提取物，微生物制剂，饲料添加剂，消毒剂，香精香料，化学中间体，环境污染物，实验室合成物。

检测方法

固定剂量法（通过逐步增加剂量观察动物毒性反应直至出现典型症状或死亡）。

上下法（基于动物存活或死亡结果动态调整剂量以确定LD50）。

急性毒性分类法（依据毒性危害等级对物质进行分类）。

限量试验法（以最大可行剂量测试无毒性反应的阈值）。

阶梯法（按固定剂量间隔进行分组暴露）。

概率单位法（通过数学模型计算LD50）。

病理切片技术（显微镜下观察组织损伤程度）。

酶联免疫吸附试验（ELISA，检测血清中特定蛋白标志物）。

气相色谱-质谱联用（GC-MS，分析代谢产物成分）。

实时荧光定量PCR（评估基因表达变化）。

流式细胞术（检测细胞凋亡率及免疫细胞分布）。

血常规分析仪（测定红细胞、白细胞等参数）。

生化分析仪（检测肝酶、肌酐等器官功能指标）。

行为学观察系统（记录动物活动、反射及协调能力）。

毒代动力学模型（模拟物质吸收、分布及排泄过程）。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱质谱联用仪，原子吸收光谱仪，荧光定量PCR仪，全自动生化分析仪，流式细胞仪，病理切片机，电子天平，酶标仪，紫外分光光度计，超纯水机，生物安全柜，动物代谢笼，显微成像系统，血液分析仪。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。