保健品毒理检测

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信息概要

保健品毒理检测标准主要依据《食品安全国家标准 保健食品》（GB 16740-2014），该标准于2014年12月24日发布，2015年5月24日实施，现行有效未废止。检测内容涵盖急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性等安全性评价指标，确保产品无潜在健康风险。

检测项目

急性经口毒性试验，细菌回复突变试验，哺乳动物红细胞微核试验，染色体畸变试验，小鼠精子畸形试验，亚慢性经口毒性试验，慢性毒性试验，致癌试验，皮肤刺激性试验，眼刺激性试验，致敏性试验，重金属（铅、砷、汞、镉），农药残留，微生物限度（菌落总数、霉菌、大肠菌群），黄曲霉毒素B1，苯并芘，塑化剂（邻苯二甲酸酯类），防腐剂（苯甲酸、山梨酸），甜味剂（糖精钠、阿斯巴甜），合成色素（柠檬黄、胭脂红），非法添加药物成分（西布曲明、西地那非），激素类物质，溶剂残留，抗氧化剂（BHT、BHA），放射性物质检测，基因毒性杂质筛查。

检测范围

维生素类，矿物质类，蛋白粉，鱼油，益生菌，蜂产品，胶原蛋白，酵素，膳食纤维，植物提取物，氨基酸类，灵芝孢子粉，褪黑素，钙片，螺旋藻，辅酶Q10，葡萄籽提取物，酵素饮品，中药复方制剂，功能性口服液，代餐粉，骨关节保健类，护肝类，增强免疫力类，抗氧化类，减肥类，改善睡眠类，运动营养补充剂，肠道调节类，美容养颜类。

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于测定活性成分及非法添加物含量

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测挥发性有机物及农药残留

原子吸收光谱法（AAS）：重金属元素定量分析

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：痕量元素超灵敏检测

微生物限度检查法（GB 4789.2）：菌落总数定量检测

AMES试验（OECD 471）：基因突变潜力评估

哺乳动物骨髓细胞微核试验（GB 15193.5）：染色体损伤检测

急性经口毒性试验（GB 15193.3）：单次给药毒性评估

皮肤致敏试验（GB/T 16886.10）：接触过敏反应测试

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：复杂基质中目标物精准分析

免疫分析法：快速筛查特定非法添加成分

细胞毒性试验（MTT法）：体外细胞存活率评估

溶血试验（GB/T 16886.4）：血液相容性检测

热原检查法（家兔法）：内毒素致热反应测试

加速稳定性试验（ICH Q1A）：产品保质期预测

检测仪器

超高效液相色谱仪，三重四极杆质谱仪，原子荧光光度计，全自动微生物鉴定系统，凝胶成像系统，流式细胞仪，红外光谱仪，紫外可见分光光度计，全自动生化分析仪，电感耦合等离子体发射光谱仪，荧光定量PCR仪，生物安全柜，超低温冰箱，厌氧培养箱，动物实验隔离系统，生理信号采集系统，扫描电子显微镜。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。