经口急性毒性检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

经口急性毒性检测依据国家标准《GB 15193.3-2014 食品安全国家标准 急性经口毒性试验》，该标准于2014年12月1日发布并实施，现行有效未废止。检测涵盖受试物经口摄入后对生物体的急性毒性反应评估，包括半数致死量（LD50）测定、毒性症状观察及病理学分析，适用于化学物质、食品添加剂、农药残留等产品的安全性评价。

检测项目

半数致死量（LD50）, 临床症状观察（震颤、腹泻、呼吸异常等）, 体重变化监测, 器官重量分析（肝、肾、脾等）, 血液生化指标（ALT、AST、肌酐等）, 组织病理学检查, 死亡率统计, 毒性反应潜伏期, 摄食量变化, 行为学评估, 免疫毒性指标, 神经毒性症状, 遗传毒性初筛, 代谢产物分析, 胃肠道刺激评估, 急性炎症反应, 氧化应激标志物（SOD、MDA等）, 细胞凋亡检测, 基因表达变化, 生物蓄积性评估。

检测范围

农药原药及制剂, 医药原料药及中间体, 食品添加剂, 化妆品原料, 工业化学品, 兽药产品, 生物制剂, 纳米材料, 家用清洁剂, 涂料及染料, 塑料助剂, 环境污染物, 饲料添加剂, 食品接触材料, 植物提取物, 合成香料, 消毒剂, 水处理剂, 电子烟液, 化工残留物。

检测方法

固定剂量法（通过阶梯式剂量暴露测定毒性阈值）, 上下法（基于动物存活情况动态调整剂量）, 急性毒性类别法（按预定义毒性等级分类）, 极限试验法（单一高剂量检测显著毒性）, 组织病理切片技术（显微镜观察器官损伤）, 酶联免疫吸附法（ELISA定量分析生化指标）, 实时荧光定量PCR（检测基因表达变化）, 流式细胞术（分析细胞凋亡率）, 气相色谱-质谱联用（GC-MS检测代谢产物）, 高效液相色谱（HPLC分析化学物质纯度）, 原子吸收光谱法（测定重金属含量）, 全自动血液分析仪（评估血常规指标）, 生化分析仪（检测肝肾功能标志物）, 病理图像分析系统（量化组织损伤程度）, 氧化应激检测试剂盒（测定SOD、GSH等活性）。

检测仪器

气相色谱-质谱联用仪, 高效液相色谱仪, 原子吸收光谱仪, 全自动生化分析仪, 流式细胞仪, 实时荧光定量PCR仪, 酶标仪, 电子天平（万分之一精度）, 生物显微镜, 病理切片机, 超低温冰箱, 二氧化碳培养箱, 动物代谢笼, 血液分析仪, 组织匀浆器。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。