幽门螺杆菌感染药敏检测

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信息概要

幽门螺杆菌感染药敏检测标准基于临床微生物学指南及国际耐药性监测共识制定，现行有效版本发布于2020年8月，替代了2015年发布的旧版标准（废止时间为2020年12月31日），涵盖菌株培养、抗生素敏感性分析及基因型检测等内容，适用于临床诊断与个体化治疗指导。

检测项目

克拉霉素耐药性检测，阿莫西林敏感性分析，左氧氟沙星耐药基因筛查，甲硝唑耐药性评估，四环素敏感性测试，呋喃唑酮耐药性分析，利福布汀敏感性检测，质子泵抑制剂代谢评估，喹诺酮类药物耐药突变分析，23S rRNA基因突变检测，gyrA基因突变检测，rdxA基因失活分析，16S rRNA基因测序，β-内酰胺酶活性检测，生物膜形成能力测试，抗生素最小抑菌浓度（MIC）测定，多重耐药基因谱分析，毒力因子（CagA/VacA）检测，尿素酶活性定量，幽门螺杆菌分型（I型/II型）鉴定。

检测范围

胃黏膜组织样本，粪便样本，唾液样本，血清抗体样本，呼气试验样本，内镜活检样本，临床分离菌株，耐药突变菌株，环境水体样本，食品污染样本，动物宿主样本，儿童感染样本，成人感染样本，无症状携带者样本，消化道溃疡患者样本，胃癌高风险人群样本，抗生素治疗失败病例样本，流行病学监测样本，耐药性溯源样本，基因重组菌株样本。

检测方法

琼脂稀释法：通过梯度浓度抗生素培养基测定菌株耐药性。

E-test法：利用试纸条梯度扩散法确定最小抑菌浓度（MIC）。

PCR扩增：靶向耐药基因（如23S rRNA、gyrA）进行突变分析。

实时荧光定量PCR：高灵敏度检测特定耐药基因表达水平。

全基因组测序：全面解析菌株耐药基因谱及进化关系。

质谱技术：快速鉴定抗生素代谢产物及菌株耐药表型。

微流体芯片检测：高通量并行分析多种耐药基因突变。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：定量检测毒力因子蛋白表达。

尿素酶快速检测：基于尿素分解活性评估菌株活性。

药敏纸片扩散法（K-B法）：通过抑菌圈直径判定敏感性。

流式细胞术：评估抗生素对细菌细胞膜完整性的影响。

生物发光法：利用ATP活性定量检测菌株存活率。

荧光原位杂交（FISH）：定位特定耐药基因在组织中的分布。

宏基因组测序：从复杂样本中直接解析耐药基因组成。

突变特异性探针杂交：快速识别已知耐药突变位点。

检测仪器

PCR扩增仪，全自动微生物药敏分析系统，质谱仪，荧光显微镜，流式细胞仪，酶标仪，基因测序仪，恒温培养箱，生物芯片阅读仪，紫外分光光度计，电泳仪，实时荧光定量PCR仪，微流体控制系统，厌氧培养工作站，高速离心机。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。