溴敌隆原药检测

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检测范围 溴敌隆原药的检测范围涵盖其原药产品、生产原料、环境样本（如土壤、水体）及食品中的残留物。具体包括原药有效成分定量分析、生产过程中的中间体及副产物检测、环境介质中的残留监测，以及农产品（如谷物、蔬果）和动物源性食品（如肉类、乳制品）中溴敌隆的残留量测定。

检测项目

1. 有效成分含量测定：溴敌隆（化学名称：3-[3-(4&39;-溴联苯-4-基)-3-羟基-1-苯基丙基]-4-羟基香豆素）的定量分析。
2. 杂质分析：包括合成副产物、未反应原料及降解产物（如溴代联苯类物质）。
3. 理化指标：水分含量、pH值、溶解性及稳定性测试。
4. 残留检测：环境样本（土壤、水体）及食品中溴敌隆的最大残留限量（MRL）测定。
5. 重金属检测：铅（Pb）、砷（As）、镉（Cd）等有害元素含量。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外检测器（UV）或二极管阵列检测器（DAD），用于有效成分及杂质分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性杂质及降解产物。
3. 紫外-可见分光光度计：辅助定性分析及部分定量检测。
4. 原子吸收光谱仪（AAS）或电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：测定重金属含量。
5. 卡尔费休水分测定仪：精确测定样品水分。
6. pH计：用于原药及溶液pH值测试。

检测方法

1. 有效成分含量测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（60:40，v/v），流速1.0 mL/min，检测波长265 nm，柱温30℃。
   • 样品处理：称取0.1 g原药，用乙腈超声溶解并定容至10 mL，过0.45 μm滤膜后进样。

2. 杂质分析（GC-MS法）

   • 条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃，程序升温（初始80℃，以10℃/min升至300℃）。
   • 样品前处理：原药经正己烷萃取，氮吹浓缩后进样。

3. 重金属检测（AAS法）

   • 步骤：样品经微波消解后，采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉；氢化物发生法测定砷。

4. 残留检测（固相萃取-HPLC法）

   • 提取：食品样品用乙腈均质提取，经PSA固相萃取柱净化。
   • 分析：HPLC条件同有效成分测定，外标法定量。

5. 水分测定（卡尔费休法）

   • 操作：直接进样法，以无水甲醇为溶剂，滴定至终点，计算水分含量。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。