溴敌隆原药检测

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信息概要

溴敌隆原药检测主要依据国家标准《GB/T 20696-2020 溴敌隆原药》，该标准于2020年10月1日发布并实施，替代了旧版GB/T 20696-2006标准（废止时间为2020年10月1日）。标准规定了溴敌隆原药的质量要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存要求，重点关注有效成分含量、杂质控制、理化性质及安全性指标等。

检测项目

有效成分含量，水分，pH值，丙酮不溶物，熔点，干燥减量，灼烧残渣，溶解度，重金属（以铅计），砷含量，氯化物，硫酸盐，相关杂质A，相关杂质B，游离酚含量，稳定性（热储、冷储），悬浮率，分散性，持久起泡性，急性经口毒性。

检测范围

溴敌隆原药（98% TC），溴敌隆母药（75% TC），溴敌隆可溶粉剂，溴敌隆饵剂，溴敌隆水分散粒剂，溴敌隆颗粒剂，溴敌隆悬浮剂，溴敌隆可湿性粉剂，溴敌隆泡腾片，溴敌隆追踪粉，溴敌隆蜡块，溴敌隆膏剂，溴敌隆液剂，溴敌隆胶饵，溴敌隆气雾剂，溴敌隆微胶囊剂，溴敌隆溶液剂，溴敌隆复合制剂，溴敌隆预混剂，溴敌隆增效剂。

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：测定有效成分含量及相关杂质。

气相色谱法（GC）：检测溶剂残留及挥发性杂质。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：分析特定官能团或显色反应成分。

卡尔费休法（Karl Fischer）：精确测定样品中水分含量。

原子吸收光谱法（AAS）：检测重金属元素（如铅、砷）。

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：痕量元素定量分析。

熔点测定法：通过毛细管法或数字熔点仪确定熔点范围。

pH计法：测定样品的酸碱度。

重量法：用于灼烧残渣、不溶物等固定质量指标检测。

加速稳定性试验：模拟高温、高湿环境评估产品稳定性。

悬浮率测试：通过标准沉降法评价制剂分散性能。

持久起泡性试验：量化样品在溶解后的泡沫特性。

急性经口毒性试验（LD50）：依据OECD指南测定毒性等级。

微生物限度检查：检测产品中细菌、霉菌等微生物污染。

粒度分布分析：激光粒度仪测定粉剂或颗粒的粒径范围。

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱仪，紫外-可见分光光度计，原子吸收光谱仪，电感耦合等离子体质谱仪，电子天平，卡尔费休水分测定仪，数字熔点仪，pH计，恒温恒湿箱，激光粒度分析仪，马弗炉，超声波清洗器，离心机，微生物培养箱。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。