氟环唑悬浮剂检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

检测范围

氟环唑悬浮剂的检测范围主要包括原药、制剂成品、残留分析以及环境样本（如土壤、水体）。检测对象涵盖氟环唑有效成分含量、物理化学性质、悬浮体系稳定性、杂质及代谢产物等，适用于农药生产质量控制、市场监管及环境安全评估。

检测项目

1. 有效成分含量：氟环唑的质量分数测定。
2. 悬浮率：评估制剂在水中的分散稳定性。
3. pH值：检测制剂的酸碱度。
4. 粒径分布：分析悬浮颗粒的均匀性及粒径范围。
5. 热贮稳定性：通过加速实验模拟长期储存后的性能变化。
6. 低温稳定性：检测制剂在低温条件下的物理状态变化。
7. 杂质及降解产物：识别氟环唑相关杂质或环境中的代谢产物。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于定量分析氟环唑有效成分含量及杂质。
2. 激光粒度分析仪：测定悬浮剂粒径分布及均匀性。
3. pH计：精确测量制剂的酸碱度。
4. 离心机：评估悬浮率及低温/热贮稳定性。
5. 恒温培养箱：用于热贮稳定性实验的加速老化测试。
6. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测环境样本中的氟环唑残留及代谢产物。

检测方法

1. 有效成分含量测定

   • HPLC法：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），检测波长220 nm，外标法定量。
   • 前处理：样品经超声提取、过滤后进样分析。

2. 悬浮率检测

   • 依据GB/T 14825-2006，将样品稀释后静置30 min，取上层悬浮液干燥称重，计算悬浮率。

3. pH值测定

   • 使用校准后的pH计直接测量样品溶液（稀释至1%浓度）。

4. 粒径分析

   • 激光粒度仪湿法分散，测试前超声处理样品，记录D50、D90等参数。

5. 热贮稳定性实验

   • 将样品密封于安瓿瓶中，54℃恒温储存14天，观察有无分层、沉淀，并复测有效成分含量。

6. 低温稳定性测试

   • 样品在0℃下放置7天，恢复至室温后检测是否结块或析出晶体。

7. 残留及代谢产物检测

   • QuEChERS法提取：乙腈萃取，PSA净化，GC-MS选择离子监测（SIM）模式定量。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。