敌草隆原药检测

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检测范围 敌草隆原药的检测范围涵盖其原料、制剂产品、环境样本（如土壤、水体）及农产品中的残留量分析。具体包括原药纯度检测、生产过程中杂质监控、制剂有效成分含量测定，以及环境与食品中敌草隆残留的定量分析。

检测项目

1. 有效成分含量：测定敌草隆原药中活性成分（如敌草隆质量分数）的准确含量。
2. 杂质分析：包括相关杂质（如合成副产物、降解产物）、水分、灰分及不溶物检测。
3. 物理化学性质：评估熔点、沸点、溶解度、pH值、稳定性等参数。
4. 残留量检测：针对环境样本（土壤、水体）和农产品中的敌草隆残留进行定量分析。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于敌草隆有效成分及杂质含量的定性定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性杂质及部分降解产物。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：辅助分析敌草隆的特征吸收峰。
4. 卡尔·费休水分测定仪：测定原药及制剂中的水分含量。
5. 熔点仪与分析天平：用于物理性质测定及精密称量。
6. 液相色谱-串联质谱仪（LC-MS/MS）：高灵敏度检测环境及食品样本中的痕量残留。

检测方法

1. 有效成分测定：采用HPLC法（参照CIPAC或GB/T标准），以乙腈-水为流动相，紫外检测器在254 nm波长下定量。
2. 杂质分析：通过GC-MS分离鉴定合成副产物，参考FAO/WHO农药标准中的限量要求。
3. 水分测定：执行卡尔·费休滴定法（GB/T 1600），精确至0.01%。
4. 残留量检测：采用QuEChERS前处理结合LC-MS/MS法，定量限可达0.01 mg/kg，符合GB 23200.113等残留标准。
5. 物理性质测试：按《农药原药产品标准编写规范》测定熔点、溶解度等参数。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。