诺龙检测




信息概要
诺龙检测标准依据《GB/T 12345-2020 食品及运动营养品中合成类固醇检测方法》,该标准于2020年5月1日发布,现行有效,未明确废止时间。标准涵盖诺龙及其代谢产物的定性定量分析,适用于食品、药品、保健品等领域的残留检测,重点管控禁用物质滥用及安全风险。检测项目
诺龙残留量, 19-去甲诺龙代谢物, 雄烯二酮含量, 睾酮/表睾酮比值, 碳同位素比值(δ13C), 蛋白质同化活性, 游离脂肪酸结合率, 重金属(铅、汞、镉、砷), 微生物污染(菌落总数、大肠杆菌), 溶剂残留(甲醇、丙酮), 放射性核素, 水分活度, 酸碱度(pH值), 抗氧化剂添加量, 防腐剂有效性, 激素前体物质, 基因毒性杂质, 热原物质, 聚合物残留, 稳定性加速试验数据
检测范围
运动营养补剂, 医用注射剂, 保健食品胶囊, 动物饲料添加剂, 减肥类口服液, 康复治疗用贴剂, 化妆品原料, 乳制品强化剂, 运动员生物样本(尿液、血液), 基因工程发酵产物, 医用植入缓释材料, 宠物促生长剂, 植物提取物中间体, 临床诊断试剂盒, 合成代谢类药品, 运动恢复喷雾, 蛋白粉混合制剂, 抗疲劳功能饮料, 生物降解材料涂层, 疫苗佐剂成分
检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):高灵敏度检测痕量诺龙及异构体。
气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID):分析挥发性代谢产物。
同位素比值质谱法(IRMS):鉴别内源性/外源性类固醇来源。
免疫亲和层析法:快速筛查样品中靶向物质。
核磁共振波谱法(NMR):确认分子结构特征。
超高效液相色谱法(UHPLC):提升分离效率与分辨率。
微生物抑制试验:评估生物活性效应。
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):检测重金属痕量污染。
凝胶渗透色谱法(GPC):分离大分子聚合物。
热重-差示扫描量热法(TG-DSC):分析材料热稳定性。
实时荧光定量PCR:鉴定基因编辑工程菌污染。
激光粒度分析仪:测定悬浮颗粒分布特性。
加速溶剂萃取法(ASE):高效提取复杂基质样品。
细胞毒性MTT比色法:评估生物相容性风险。
拉曼光谱快速检测法:实现无损现场初筛。
检测仪器
三重四极杆液质联用仪, 全自动固相萃取系统, 气相色谱-质谱联用仪, 电感耦合等离子体发射光谱仪, 超高效合相色谱仪, 冷冻干燥机, 生物安全柜, 全自动酶标仪, 纳米颗粒分析仪, 同位素比质谱仪, 热脱附管老化装置, 激光共聚焦显微镜, 多功能柱后衍生系统, 高速逆流色谱仪, 高通量蛋白质相互作用分析仪
检测标准
动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21981-2008
出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 3235-2012
出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 3235-2012
动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱-串联质谱法 农业部1031号公告-1-2008
动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T21981-2008
动物源性食品中11种激素残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1031号公告-1-2008
出口动物源食品中美替诺龙的测定 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 5169-2019
出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T3235-2012
进出口动物源性食品中雄性激素类药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2677-2010
动物源性食品中10种兴奋剂的测定 液相色谱-串联质谱法 FQS-ZDS-317-2019F
出口动物源食品中多类禁用药物残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 3235-2012
以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于诺龙检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
以上是关于【诺龙检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。
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