茚虫威悬浮剂检测

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检测范围

茚虫威悬浮剂的检测范围涵盖原药、制剂产品及环境残留。具体包括：

1. 原药纯度检测：评估有效成分（茚虫威）含量及杂质水平。
2. 制剂质量控制：分析悬浮剂中有效成分均匀性、悬浮稳定性等。
3. 残留检测：监测农产品、土壤及水体中的茚虫威残留量。

检测项目

1. 有效成分含量：测定茚虫威在悬浮剂中的质量百分比。
2. 悬浮率：评估制剂分散稳定性，确保悬浮颗粒均匀分布。
3. 粒径分布：分析活性成分颗粒的直径范围（通常要求≤5 μm）。
4. pH值：控制悬浮剂酸碱度，避免影响药效或包装材料。
5. 持久起泡性：测试制剂稀释后的泡沫体积及消泡时间。
6. 热贮及冷贮稳定性：模拟极端温度下的物理化学性质变化。
7. 杂质分析：检测相关杂质（如合成中间体、降解产物）含量。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于定量分析茚虫威含量及杂质。
2. 激光粒度分析仪：测定颗粒粒径分布及悬浮均匀性。
3. pH计：精确测量悬浮剂的酸碱度。
4. 离心机：评估悬浮率时用于分离悬浮颗粒。
5. 恒温恒湿箱：模拟高温（54±2℃）或低温（0℃）稳定性条件。
6. 紫外-可见分光光度计：辅助检测特定波长下的吸光度值。

检测方法

1. 有效成分测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（70:30），流速1.0 mL/min，检测波长245 nm。
   • 步骤：将样品溶解后进样，通过外标法计算茚虫威含量。

2. 悬浮率测试

   • 依据CIPAC MT 184标准，将悬浮剂稀释后静置30分钟，取底部1/10液体离心，计算未悬浮颗粒占比。

3. 粒径分析（激光衍射法）

   • 样品经分散后导入激光粒度仪，测量D50、D90等参数，确保90%颗粒直径≤5 μm。

4. 稳定性试验

   • 热贮稳定性：样品密封后置于54℃恒温箱14天，观察有无分层、结块或析出。
   • 冷贮稳定性：0℃下放置7天，测试恢复至室温后的悬浮性。

5. pH值测定

   • 校准pH计后，直接浸入悬浮剂稀释液中读数，重复3次取平均值。

6. 残留检测（QuEChERS法）

   • 提取样品中茚虫威后，经HPLC-MS/MS定量，检测限可达0.01 mg/kg。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。