茚虫威水分散粒剂检测

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检测范围

茚虫威水分散粒剂的检测范围涵盖以下方面：

1. 原药及制剂产品：包括有效成分含量、杂质种类及含量。
2. 生产原料：如填料、分散剂、润湿剂等辅助成分的质量控制。
3. 加工过程：生产环境中的粉尘、温湿度对产品稳定性的影响。
4. 储存运输：包装密封性、抗压性及长期储存稳定性。
5. 残留分析：施药后环境及农产品中的茚虫威残留量。

检测项目

1. 有效成分含量：测定茚虫威的实际含量是否符合标注值。
2. 水分含量：控制颗粒剂中水分比例（通常≤3.0%）。
3. 悬浮率：评估颗粒在水中的分散均匀性（标准≥70%）。
4. pH值：检测水溶液的酸碱度（范围通常为5.0-8.0）。
5. 分散性：颗粒在水中自发崩解和分散的能力。
6. 粒径分布：确保90%颗粒粒径≤150 μm。
7. 热储稳定性：54℃储存14天后有效成分分解率（≤10%）。
8. 持久起泡性：1分钟后泡沫体积（标准≤60 mL）。
9. 润湿时间：颗粒完全润湿所需时间（通常≤120秒）。
10. 杂质分析：包括合成副产物、降解产物及重金属残留。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分含量测定及杂质分析。
2. 水分测定仪：采用卡尔费休法或烘箱法测定水分。
3. 激光粒度分析仪：检测颗粒粒径分布。
4. pH计：测定水溶液的酸碱度。
5. 恒温恒湿试验箱：模拟热储稳定性条件。
6. 电子天平（精度0.0001 g）：精确称量样品。
7. 离心机：辅助悬浮率测定。
8. 紫外-可见分光光度计：检测特定波长下的吸光度。
9. 浊度计：评估分散液均匀性。
10. 标准筛分装置：验证粒径是否符合要求。

检测方法

1. 有效成分测定（HPLC法）

   • 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（70:30），检测波长245 nm。
   • 步骤：称取样品溶解后进样，外标法定量。

2. 水分测定

   • 烘箱法：105℃烘至恒重，计算失重比例。
   • 卡尔费休法：直接滴定法测定微量水分。

3. 悬浮率测定（GB/T 14825-2006）

   • 将样品分散于标准硬水，静置30分钟后取上层液离心，干燥称重计算悬浮率。

4. pH值测定

   • 取1%水溶液，直接用pH计测定。

5. 分散性测试

   • 将颗粒加入水中搅拌，用浊度计评估分散均匀性。

6. 热储稳定性实验

   • 密封样品于54℃储存14天，对比前后有效成分含量变化。

7. 粒径分布测定

   • 激光衍射法分析干粉或分散液的粒径分布。

8. 持久起泡性测定

   • 量筒法：1 L水中加入样品，震荡后记录泡沫体积。

9. 润湿时间测定

   • 将颗粒置于水面，记录完全润湿所需时间。

10. 杂质检测

    • HPLC-MS联用法：定性定量分析杂质种类及含量。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。