禾草丹原药检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

禾草丹原药检测范围 禾草丹原药的检测范围主要包括原药有效成分含量、相关杂质、理化性质及残留量等。检测对象涵盖原药本身、制剂产品（如乳油、可湿性粉剂）、生产原料以及环境或农产品中的残留物。检测需符合国家农药质量标准及国际农残限量法规要求。

检测项目

1. 有效成分含量：禾草丹（thiobencarb）的定量分析。
2. 杂质分析：包括合成副产物、未反应原料及其他农药杂质。
3. 理化指标：水分、pH值、熔点、溶解性、稳定性等。
4. 安全性指标：重金属（如铅、砷、镉、汞）、急性毒性试验残留溶剂（如甲醇、甲苯）。
5. 环境残留：土壤、水体及农作物中禾草丹及其代谢产物的残留量检测。

检测仪器

1. 高效液相色谱仪（HPLC）：用于有效成分及杂质含量的定量分析。
2. 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测挥发性杂质及残留溶剂。
3. 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）：辅助定性分析及部分理化性质测定。
4. 卡尔费休水分测定仪：精确测定样品水分含量。
5. 原子吸收光谱仪（AAS）：重金属元素检测。
6. pH计：测定原药溶液的酸碱度。
7. 熔点测定仪：分析原药熔点范围。

检测方法

1. 有效成分测定

   • HPLC法：采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（70:30），流速1.0 mL/min，检测波长230 nm，外标法定量。
   • 样品前处理：称取原药样品溶解于乙腈，过0.45 μm滤膜后进样。

2. 杂质分析

   • GC-MS法：毛细管柱（DB-5MS），程序升温80℃至280℃，质谱全扫描模式定性，外标法定量。
   • 提取方法：乙腈超声萃取，固相萃取柱净化。

3. 水分测定

   • 卡尔费休滴定法：直接进样，根据电解电流计算水分含量，符合GB/T 1600-2021标准。

4. 重金属检测

   • AAS法：样品经硝酸-高氯酸消解，原子吸收光谱仪测定铅、砷等重金属含量。

5. 残留量检测

   • QuEChERS前处理结合LC-MS/MS：乙腈提取，PSA净化，多反应监测模式（MRM）定量，检出限≤0.01 mg/kg。

6. pH值测定

   • 样品配制成1%水溶液，使用校准后的pH计直接测定。

（注：具体方法参数需根据实验室条件及现行标准调整。）

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。