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氯噻嗪检测
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(高新技术企业)
信息概要
氯噻嗪检测标准主要依据《GB/T XXXXX-X XXX 药物中氯噻嗪类化合物的检测方法》，该标准于2020年发布并实施，目前为现行有效版本，暂无废止计划。标准涵盖氯噻嗪类化合物的定性定量分析、残留限值控制及方法学验证要求，适用于药品、环境样品及食品等基质中氯噻嗪的检测。
检测项目
氯噻嗪含量测定,有关物质分析,溶解度测试,pH值测定,熔点测定,水分测定,重金属检测,残留溶剂检测,微生物限度检查,溶出度测试,粒度分布分析,晶型鉴别,有关物质鉴定,比旋光度测定,紫外吸收检测,干燥失重测试,炽灼残渣检查,氯化物检测,硫酸盐检测,砷盐检测
检测范围
片剂,胶囊剂,注射剂,颗粒剂,口服液,原料药,中间体,饮用水,废水,食品基质,动物饲料,农产品,环境水样,生物样本,土壤样本,化妆品,兽药制剂,中药材,化学试剂,化工产品
检测方法
高效液相色谱法（HPLC）：用于氯噻嗪含量测定及有关物质分离分析
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测痕量残留溶剂及挥发性杂质
紫外-可见分光光度法：快速测定样品紫外特征吸收
原子吸收光谱法（AAS）：重金属元素定量分析
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：超痕量元素检测
微生物限度检查法：活菌总数及特定致病菌检测
溶出度测试法：模拟制剂在特定介质中的释放行为
X射线衍射法（XRD）：晶型结构鉴别
红外光谱法（IR）：官能团及分子结构确认
热重分析法（TGA）：测定样品热稳定性及水分含量
激光粒度分析仪：颗粒粒径分布表征
自动旋光仪：比旋光度精确测量
马弗炉炽灼法：炽灼残渣含量测定
电位滴定法：氯化物及硫酸盐定量分析
离子色谱法（IC）：阴离子及阳离子检测
检测仪器
高效液相色谱仪,气相色谱-质谱联用仪,紫外-可见分光光度计,原子吸收光谱仪,电感耦合等离子体质谱仪,微生物限度检测系统,溶出度测试仪,X射线衍射仪,傅里叶变换红外光谱仪,热重分析仪,激光粒度分析仪,自动旋光仪,马弗炉,精密pH计,离子色谱仪
检测标准
总局关于发布食品中西布曲明等化合物的测定等3项食品补充检验方法的公告(2017年第24号)附件1:食品中西布曲明等化合物的测定BJS 201701
降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009032
降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2009032
国家食品药品监督管理总局关于发布《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》等3项食品补充检验方法的公告（2017年第138号）附件1保健食品中75种非法添加化学药物的检测（BJS 201710）
食品中西布曲明等化合物的测定(BJS201701) 总局关于发布食品中西布曲明等化合物的测定等3项食品补充检验方法的公告(2017年第24号)
《国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件》 2009032
降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009032
国家食品药品监督管理总局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2014008
国家食品药品监督管理总局 食品补充检验方法2017年第138号 保健食品中75种非法添加化学药物的检测 BJS201710
总局关于发布食品中西布曲明等化合物的测定等3项食品补充检验方法的公告(2017年第24号)中附件1食品中西布曲明等化合物的测定 BJS 201701
总局关于发布《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》等3项食品补充检验方法的公告(2017年第138号)中附件1保健食品中75种非法添加化学药物的检测 BJS 201710
食品中西布曲明等化合物的测定 BJS 201701
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件（批准件编号：2009032） 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件（批准件编号：2009032）
动物源性食品中10种利尿剂的测定 液相色谱-串联质谱法 FQS-ZDS-318-2019F
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009032
总局关于发布《保健食品中 75种非法添加化学药物的检测》等3项食品补充检验方法的公告（2017年第138号）附件1 保健食品中75种非法添加化学药物的检测 BJS 201710
国家食品药品监督管理总局《 食品中西布曲明等化合物的测定》（2017年第24号公告发布） BJS 201701
国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009032
出口动物源食品中氢氯噻嗪等10种利尿剂残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 5167-2019
《食品中西布曲明等化合物的测定（BJS 201701）》 国家食品药品监督管理总局公告（2017年第24号）附件
降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、哌唑嗪、利血平、硝苯地平 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009032
降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件（批准件编号2009032）
降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件（批准件编号2009032）
以上标准仅供参考，如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日，加急一般是5个工作日左右，毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检，初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同，具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐：国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于氯噻嗪检测的报告模板，可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持，完整的售后保障
以上是关于【氯噻嗪检测】相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。
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