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还原物质(易氧化物)检测

更新时间:2025-05-11  分类 : 性能检测 点击 :
检测问题解答

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信息概要

还原物质(易氧化物)检测主要依据《GB/T 5009.33-2016 食品安全国家标准 食品中还原性物质的测定》等相关标准,该标准于2016年发布并实施,现行有效。检测涵盖样品中易氧化物的定性定量分析,重点关注其在食品、药品、化工产品等领域的残留量及安全性评估。

检测项目

高锰酸钾消耗量,过氧化值,碘值,总还原物质含量,抗氧化剂残留量,游离脂肪酸含量,酸价,水分活度,pH值,重金属含量,硫酸盐灰分,挥发性有机物,总酸度,酯值,羟值,皂化值,不皂化物含量,苯并芘残留,丙二醛含量,微生物限度,溶剂残留量,过氧化物酶活性,紫外线吸收值,溶解氧浓度。

检测范围

食品添加剂,食用油,乳制品,饮料,肉制品,药品原料药,注射液,化妆品,塑料包装材料,橡胶制品,水处理剂,农药残留,工业油脂,纺织品染料,纸制品,洗涤剂,消毒液,金属表面处理剂,涂料,电子化学品,饲料,保健品,中药材,化工中间体,土壤样品。

检测方法

高锰酸钾滴定法:通过滴定反应测定样品中还原物质的总量。

碘量法:利用碘与还原物质的氧化还原反应进行定量分析。

分光光度法:通过特定波长下的吸光度计算易氧化物浓度。

气相色谱法(GC):检测挥发性有机还原物质。

高效液相色谱法(HPLC):分离并定量复杂基质中的抗氧化剂等成分。

电化学分析法:采用电极检测氧化还原电位变化。

重量分析法:通过沉淀或挥发测定特定还原物质含量。

酶活性抑制法:评估过氧化物酶等对还原物质的催化作用。

荧光光度法:利用荧光标记检测低浓度易氧化物。

原子吸收光谱法(AAS):测定金属离子相关的还原性物质。

微生物法:通过微生物代谢活性间接反映还原物质含量。

加速氧化实验:模拟长期储存条件评估抗氧化性能。

氧弹量热法:测量样品氧化反应释放的热量。

红外光谱法(IR):定性分析官能团结构。

核磁共振法(NMR):用于复杂有机还原物的结构鉴定。

检测仪器

自动电位滴定仪,紫外可见分光光度计,高效液相色谱仪,气相色谱质谱联用仪,电化学工作站,分析天平,恒温水浴锅,离心机,pH计,氧弹量热仪,原子吸收光谱仪,荧光分光光度计,红外光谱仪,微生物培养箱,旋转蒸发仪,马弗炉,凯氏定氮仪。

检测标准

血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器 YY 0053-2016 3.6.1

聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片 YBB 00242002-2015

输液输血器具用橡胶注射件 T/CAMDI 006-2016 4.3.3

中华人民共和国药典2020年版二部 纯化水(714页)

一次性使用麻醉穿刺包 YY 0321.1-2009 6.1

硅橡胶外科植入物通用要求 YY 0334-2002 5.4.4

医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008

食品安全国家标准 食品添加剂 丙酸 GB 1886.210-2016 A.6

食品安全国家标准 食品添加剂 双乙酸钠 GB 25538-2010 附录A中A.6

食品安全国家标准 食品添加剂 氨水及液氨 GB 29201-2020 附录A中A.7

《中国药典》2020版 二部 纯化水 P714

《中国药典》 (2020年版)二部 纯化水

药用低密度聚乙烯膜、袋 YBB00072005-2015

食品添加剂 苯甲酸钠 GB 1886.184-2016

注射用卤化丁基橡胶塞 YBB00042005-2015

食品安全国家标准 食品添加剂 双乙酸钠 GB 25538-2010 A.6

食品安全国家标准 食品添加剂 dl-酒石酸 GB 1886.42-2015 A.9

透析液过滤器 YY 1272-2016 3.2.1

医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.2

一次性使用麻醉用过滤器 YY 0321.3-2009 6.1

电子级磷酸 GB/T 28159-2011 5

一次性使用无菌胰岛素注射器 YY/T 0497-2018 7.3

低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶 YBB00062002-2015

中华人民共和国药典 2020年版二部 纯化水

中国药典 2020版

一次性使用胆红素血浆吸附器 YY 1290-2016 5.4.1

聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 YBB00202005-2015

一次性使用去白细胞滤器 YY 0329-2009 5.2.1

一次性使用无菌注射器 GB 15810-2019 6.3

中华人民共和国药典2020年版 四部 第661页

一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器 YY 0465-2019 5.6.1

聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋 YBB00172002-2015

体外诊断试剂用纯化水 YY/T 1244-2014 4.5

聚丙烯药用滴眼剂瓶 YBB00072002-2015

口服固体药用聚酯瓶 YBB00262002-2015

《中国药典》2020年版 第二部 灭菌注射用水 第857页

食品安全国家标准 食品添加剂 苯甲酸 GB 1886.183-2016 附录A中A.6

聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋 YBB00172002-2015

食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸 GB 1886.15-2015 附录A中A.5

聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片 YBB00242002-2015

药用复合膜、袋通则 YBB00132002-2015

药用低密度聚乙烯膜、袋 YBB00072005-2015

聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片 YBB00222005-2015

食品安全国家标准 食品添加剂 苯甲酸钠 GB 1886.184-2016 附录A中A.5

一次性使用输血器 GB 8369.1-2019 6.1

药用铝箔 YBB00152002-2015

口服液体药用聚酯瓶 YBB00102002-2015

《中国药典》2020年版 二部第714页 纯化水

一次性使用输液器 重力输液式 GB 8368-2005 7.1

预灌封注射器用聚异戊二烯橡胶针头护帽 YBB00102004-2015

《中国药典》2020年版 第二部 纯化水 第714页

中国药典 2015年版二部 P579

食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸 GB 1886.15-2015 A.6

医用输液、输血、注射器具检验方法 GB/T 14233.1-2008 第1部分:化学分析方法5.2

食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸 GB 1886.15-2015 附录A中A.6

以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于还原物质(易氧化物)检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【还原物质(易氧化物)检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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