洁净厂房、洁净室(区)检测

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信息概要

洁净厂房与洁净室（区）检测主要依据国家标准《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2013）和《洁净室施工及验收规范》（GB 50591-2010），前者发布于2013年5月，现行有效；后者发布于2010年7月，现行有效。检测内容包括空气洁净度、微生物浓度、气流组织、压差控制等，以确保环境符合生产或实验的洁净度等级要求。

检测项目

悬浮粒子数, 沉降菌浓度, 浮游菌浓度, 表面微生物, 风速均匀性, 换气次数, 压差梯度, 温度稳定性, 湿度控制, 噪声水平, 照度均匀性, 气流流型验证, 高效过滤器检漏, 自净时间测试, 静电控制, 臭氧浓度, 氨气浓度, 二氧化碳浓度, 气流方向可视化, 振动检测

检测范围

电子工业洁净厂房, 制药生产车间, 医院无菌手术室, 生物安全实验室, 食品加工洁净区, 精密仪器组装室, 化妆品生产车间, 医疗器械洁净室, 半导体制造车间, 航空航天洁净区, 光学产品生产区, 基因工程实验室, 疫苗生产车间, 动物实验洁净室, 医用包装洁净区, 科研实验洁净室, 血液制品车间, 植入医疗器械生产区, 纳米材料实验室, 药品包装洁净室

检测方法

悬浮粒子计数法：采用激光粒子计数器统计单位体积内不同粒径的粒子数量。

沉降菌检测法：通过自然沉降法采集培养皿中的微生物并进行菌落计数。

风速测试法：通过风速仪测量送风口及工作面的风速均匀性。

压差检测法：使用微压差计测量不同区域间的压力梯度。

高效过滤器PAO检漏：通过气溶胶发生器与光度计检测过滤器完整性。

自净时间测试：通过粒子浓度衰减率计算洁净室恢复能力。

照度检测法：采用光度计测量工作区域照度均匀性。

检测仪器

激光粒子计数器, 微生物采样器, 风速仪, 微压差计, 光度计, 气溶胶发生器, 声级计, 温湿度记录仪, 烟雾发生器, 照度计, 振动分析仪, 静电场测试仪, 气体分析仪, 尘埃粒子监测系统, 生物安全柜检测仪

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。