合成药物保留时间比对测试

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

合成药物保留时间比对测试是一种专业的检测服务，主要用于通过色谱技术分析合成药物的保留时间，以验证其成分的一致性和质量。该测试对于确保药物安全性、有效性和符合相关标准至关重要，有助于制药企业进行质量控制和新药研发。概括而言，本服务提供精确的比对分析，支持行业规范发展。

检测项目

保留时间，相对保留时间，峰面积，峰高，峰宽，半峰宽，保留因子，分离度，拖尾因子，理论塔板数，检测限，定量限，精密度，准确度，线性范围，重复性，中间精密度，再现性，稳定性，特异性，灵敏度，信噪比，选择性，回收率，残留量，杂质含量，主成分含量，降解产物，相关物质，溶剂残留

检测范围

抗生素类药物，激素类药物，维生素类药物，心血管药物，神经系统药物，抗肿瘤药物，抗感染药物，消化系统药物，呼吸系统药物，解热镇痛药物，麻醉药物，免疫调节药物，血液系统药物，泌尿系统药物，皮肤科药物，眼科药物，耳鼻喉科药物，妇科药物，儿科药物，老年病药物，化学合成药，生物合成药，半合成药，全合成药，中枢神经系统药物，外周神经系统药物，抗过敏药物，抗寄生虫药物，诊断用药，麻醉辅助药

检测方法

高效液相色谱法，该方法利用高压泵推动流动相，通过色谱柱分离药物成分，基于保留时间进行精确比对

气相色谱法，使用气体作为流动相，适用于挥发性合成药物的分离和保留时间分析

质谱法，结合质谱检测技术，提供高灵敏度的定性定量分析，用于复杂药物比对

薄层色谱法，通过薄层板分离成分，简单快速地进行保留时间初步比对

毛细管电泳法，利用电场驱动分离，适用于离子型药物的高效分析

紫外可见分光光度法，基于吸光度测量，用于特定药物成分的检测和比对

红外光谱法，通过分子振动光谱鉴定药物结构，辅助保留时间验证

核磁共振法，提供详细分子结构信息，用于复杂药物的定性分析

离子色谱法，专门用于离子型药物的分离和保留时间比较

凝胶渗透色谱法，基于分子大小分离，适用于大分子合成药物的分析

超高效液相色谱法，更高效率的液相色谱技术，提升分离速度和精度

手性色谱法，用于对映体药物的分离和保留时间比对

亲和色谱法，基于生物特异性结合，用于靶向药物分析

尺寸排阻色谱法，通过分子尺寸差异进行分离，用于聚合物药物检测

等电聚焦电泳法，适用于蛋白质类合成药物的等电点分析和保留时间比较

检测仪器

高效液相色谱仪，气相色谱仪，质谱仪，紫外可见分光光度计，红外光谱仪，核磁共振谱仪，薄层色谱扫描仪，毛细管电泳仪，分析天平，pH计，离心机，恒温箱，振荡器，显微镜，自动进样器

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。