药物代谢酶表型生物等效性测试

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信息概要

药物代谢酶表型生物等效性测试是一种关键的药代动力学评估服务，用于分析个体药物代谢酶的活性表型，以评估药物在体内的生物等效性。该测试通过检测代谢酶的功能差异，帮助优化给药方案，确保药物疗效和安全性，减少不良反应风险，对于个性化医疗和药物开发具有重要意义。检测信息概括了从酶活性测定到基因分型的全面分析，为临床提供可靠数据支持。

检测项目

CYP1A2表型分析, CYP2C9基因型检测, CYP2C19代谢率测定, CYP2D6活性评估, CYP3A4表型测试, UGT1A1酶活性测定, NAT2乙酰化类型鉴定, GST代谢能力评估, 药物-药物相互作用风险评估, 代谢产物定量分析, 酶动力学参数测定, 基因多态性筛查, 血浆浓度-时间曲线绘制, 生物利用度计算, 清除率测定, 半衰期评估, 分布容积测量, 蛋白结合率分析, 代谢途径鉴定, 酶抑制试验, 酶诱导试验, 表型-基因型相关性分析, 个体化剂量建议生成, 不良反应预测, 药物代谢酶表达水平检测, 代谢表型分类, 生物等效性指数计算, 药代动力学参数评估, 药效学关联分析, 临床适用性评估

检测范围

CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9, UGT2B4, UGT2B7, UGT2B15, SULT1A1, SULT1A2, NAT1, NAT2, GSTA1, GSTM1, GSTP1, CYP1A1, CYP1B1, CYP4A11, CYP4F2, UGT2B10

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于分离和定量药物及其代谢物，提供高分辨率分析。

质谱法（MS）：结合色谱技术，实现高灵敏度检测分子质量和结构。

气相色谱法（GC）：适用于挥发性化合物的分离和测定。

酶联免疫吸附试验（ELISA）：通过抗体-抗原反应定量检测酶活性。

聚合酶链反应（PCR）：用于基因分型和多态性分析。

荧光检测法：利用荧光信号高灵敏测量酶活性。

紫外-可见分光光度法：基于吸光度变化定量分析代谢物。

核磁共振波谱法（NMR）：提供分子结构信息，用于代谢途径研究。

电化学检测法：通过电化学信号测量酶反应动力学。

细胞培养法：使用体外细胞模型评估酶诱导和抑制效应。

动物模型实验：在活体动物中验证生物等效性。

微阵列技术：高通量筛查基因表达和突变。

液相色谱-质谱联用（LC-MS）：结合分离和质谱优势，提高检测准确性。

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：用于复杂样品中挥发性成分分析。

免疫印迹法（Western Blot）：检测蛋白质表达水平，评估酶活性。

检测仪器

高效液相色谱仪, 质谱仪, 气相色谱仪, 紫外可见分光光度计, 荧光分光光度计, 酶标仪, PCR仪, 核磁共振仪, 电化学分析仪, 细胞培养箱, 动物实验设备, 微阵列扫描仪, 液相色谱-质谱联用仪, 气相色谱-质谱联用仪, 蛋白质印迹系统

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。