绝对生物利用度检测

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信息概要

绝对生物利用度检测是一种评估药物在体内吸收程度的关键检测方法，通过比较静脉给药和口服给药后的血药浓度曲线下面积（AUC）来计算生物利用度。该检测对于确保药物疗效和安全性至关重要，能够指导临床给药方案优化和药物研发。本第三方检测机构提供全面的绝对生物利用度检测服务，涵盖从样品采集、处理到数据分析和报告的全流程，确保结果准确可靠。

检测项目

血药浓度,尿药浓度,绝对生物利用度,相对生物利用度,AUC0-t,AUC0-∞,Cmax,Tmax,消除半衰期,清除率,表观分布容积,吸收速率常数,消除速率常数,平均滞留时间,生物利用度百分比,峰值时间,谷值浓度,波动指数,蓄积系数,蛋白结合率,代谢物浓度,母药浓度,游离药物浓度,总药物浓度,样品回收率,分析精密度,分析准确度,检测限,定量限,线性范围

检测范围

抗生素类药物,心血管药物,神经系统药物,抗肿瘤药物,激素类药物,消化系统药物,呼吸系统药物,泌尿系统药物,血液系统药物,免疫调节药物,维生素类药物,镇痛药物,解热镇痛药,抗炎药物,抗过敏药物,抗病毒药物,抗真菌药物,抗寄生虫药物,诊断用药,造影剂,生物制品,基因工程药物,中药提取物,化学合成药,天然药物,处方药,非处方药,注射剂,口服制剂,外用制剂

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于分离和定量药物及其代谢物，具有高分辨率和高灵敏度。

液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）：结合色谱分离和质谱检测，适用于痕量药物分析。

气相色谱法（GC）：用于挥发性药物的分离和测定。

紫外-可见分光光度法：基于药物对紫外或可见光的吸收进行浓度测定。

荧光分光光度法：利用药物的荧光特性进行高灵敏度检测。

酶联免疫吸附测定法（ELISA）：基于抗原抗体反应，用于特定药物的检测。

放射免疫测定法：使用放射性标记物，提供高精度的测量结果。

微生物法：通过微生物生长抑制来评估抗生素的生物利用度。

药代动力学建模：应用数学模型分析血药浓度-时间数据。

非房室模型分析：计算药代动力学参数，如AUC和半衰期，无需假设房室。

房室模型分析：基于房室理论，模拟药物在体内的分布和消除。

生物样品前处理方法：包括蛋白沉淀、液液萃取等，用于样品纯化。

标准曲线法：通过系列标准品建立浓度-响应关系进行定量。

内标法：在分析中加入内标物，以提高准确性和精密度。

质量控制样品分析：使用质控样品监控分析过程的稳定性和可靠性。

检测仪器

高效液相色谱仪,质谱仪,气相色谱仪,紫外-可见分光光度计,荧光分光光度计,酶标仪,离心机,恒温水浴锅,分析天平,pH计,涡旋混合器,超声清洗器,氮吹仪,自动进样器,数据处理软件

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。