急性经口毒性试验

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信息概要

急性经口毒性试验是一种用于评估物质经口摄入后短期毒性效应的关键毒理学测试，广泛应用于化学品、农药、药品等领域的安全性评价。该试验通过观察实验动物在特定剂量下的反应，测定如半数致死剂量等参数，为产品风险评估提供科学依据。检测的重要性在于识别物质的潜在毒性级别，指导安全使用和标签标识，确保产品符合相关法规要求，有效保护人类健康和环境安全。第三方检测机构提供客观、准确的检测服务，助力企业完成产品合规性评估。

检测项目

半数致死剂量，最大耐受剂量，观察期内死亡率，临床症状评分，体重变化率，食物消耗量，水消耗量，死亡动物数量，症状出现时间，病理组织学变化，器官系数，血液常规指标，生化指标如转氨酶，尿常规指标，粪便隐血检查，行为学异常观察，呼吸频率变化，体温波动，瞳孔对光反射，肌肉张力测试，痛觉反射检查，角膜反射评估，抓握力测试，转棒实验表现，开场活动度，高架十字迷宫行为，强迫游泳测试时间，悬尾测试反应，条件性位置偏爱指数，代谢笼监测数据

检测范围

农药，工业化学品，药品，化妆品，食品添加剂，饲料添加剂，家用清洁剂，消毒剂，颜料，染料，香料，粘合剂，塑料添加剂，橡胶化学品，纺织助剂，皮革化学品，造纸化学品，水处理剂，金属加工液，电子化学品，建筑材料，汽车护理品，个人护理品，兽药，生物制剂，纳米材料，辐射防护剂，爆炸物，火药，烟草制品

检测方法

OECD测试指南425：急性经口毒性上下法，该方法采用逐步剂量设计，减少实验动物使用数量，提高测试效率。

GB/T 21603-2008：化学品急性经口毒性试验方法，中国国家标准，规定了试验的基本程序和要求，确保结果可靠性。

EPA OPPTS 870.1100：急性口服毒性测试，美国环境保护署方法，适用于化学品注册和评估。

OECD测试指南420：急性经口毒性固定剂量法，使用固定剂量水平进行测试，简化操作流程。

欧洲药典方法：针对药用物质的急性毒性测试，符合国际协调标准。

中国药典方法：适用于药品的急性经口毒性评估，确保药品安全性。

ISO 10993-11：医疗器械生物学评价部分，包括急性全身毒性测试，涉及经口途径。

日本厚生劳动省指南：类似OECD方法，用于化学品和药品的毒性筛查。

GB/T 15193-2014：食品安全性毒理学评价程序，包含急性经口毒性试验部分。

美国FDA红皮书方法：用于食品添加剂的安全性评估，涉及急性毒性测试。

OECD测试指南401：传统急性经口毒性方法，虽已更新，但作为历史参考。

国际癌症研究机构指南：针对潜在致癌物的急性毒性初步筛查。

中国国家标准GB/T 16886-11：医疗器械生物学评价中的急性毒性测试方法。

联合国紫皮书指南：全球化化学品统一分类和标签制度的急性毒性测试参考。

企业内部标准方法：基于国际指南定制，确保特定产品合规性。

检测仪器

电子天平，灌胃针，注射器，显微镜，离心机，全自动生化分析仪，血球计数仪，尿液分析仪，病理切片机，显微镜成像系统，动物代谢笼，环境控制箱，饲料研磨机，水质检测仪，pH计

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。