医药用纳米二氧化钛测试

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信息概要

医药用纳米二氧化钛是一种应用于医药领域的纳米材料，具有独特的物理化学性质，常用于药物递送、防晒制剂和医疗器械涂层等。检测该类产品的重要性在于确保其安全性、有效性和质量可控，符合国家医药相关标准和法规，避免潜在健康风险。本检测机构提供专业的医药用纳米二氧化钛测试服务，涵盖物理性质、化学纯度、生物安全性等多个方面，为客户提供可靠的数据支持。

检测项目

粒径分布，比表面积，孔径分布，晶体结构，纯度，重金属总量，砷含量，铅含量，汞含量，镉含量，微生物限度，细菌总数，霉菌和酵母菌数，大肠菌群，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，溶血性链球菌，水分，灼烧残渣，pH值， zeta电位，分散性，稳定性，光催化活性，细胞毒性，皮肤刺激性，眼刺激性，致敏性，急性毒性，亚慢性毒性

检测范围

外用制剂，口服制剂，注射剂，粉末状，悬浮液，乳膏，凝胶，片剂，胶囊，防晒产品，药物载体，医疗器械涂层，化妆品添加

检测方法

激光衍射法：通过激光散射原理测量颗粒的粒径分布。

气体吸附法：利用气体吸附测定比表面积和孔径。

X射线衍射法：分析材料的晶体结构和物相组成。

原子吸收光谱法：检测样品中重金属元素的含量。

电感耦合等离子体质谱法：高精度测定微量元素和杂质。

微生物限度检查法：评估产品中微生物污染水平。

pH测定法：使用电极法测量样品的酸碱度。

zeta电位测定法：通过电泳光散射评估颗粒分散稳定性。

细胞毒性测试法：利用细胞培养评估材料的生物相容性。

皮肤刺激性测试法：通过动物或体外模型评估皮肤刺激作用。

眼刺激性测试法：检测材料对眼睛的潜在刺激影响。

致敏性测试法：评估产品引发过敏反应的风险。

稳定性测试法：考察产品在储存条件下的物理化学变化。

光催化活性测试法：测量材料在光照下的催化性能。

水分测定法：采用干燥失重法测定样品水分含量。

检测仪器

激光粒度仪，比表面积分析仪，X射线衍射仪，原子吸收光谱仪，电感耦合等离子体质谱仪，紫外可见分光光度计，pH计，zeta电位分析仪，显微镜，培养箱，离心机，天平，干燥箱，高压灭菌锅，细胞培养设备

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。