溶液颜色(色泽)检测




信息概要
溶液颜色(色泽)检测主要依据《中国药典》通则0901溶液颜色检查法,该标准于2020年发布并实施,现行版本为2020年版,暂无废止信息。检测涵盖目视比色法、分光光度法及色差计法,适用于药品、食品、化工产品等液体或溶解后溶液的色泽判定,通过量化色值参数确保产品符合质量安全要求。
检测项目
色度值,透明度,吸光度,浊度,色差ΔE,主波长,颜色纯度,Hunter Lab值,CIELAB值,RGB分量,透光率,色调角,饱和度,反射率,荧光强度,色牢度,褪色等级,溶液稳定性,悬浮物含量,化学需氧量(COD),重金属显色反应,pH值关联显色,残留色素浓度,氧化变色程度,微生物污染显色
检测范围
注射剂,口服液,糖浆,眼药水,化妆品精华液,工业染料溶液,食品着色剂,啤酒,葡萄酒,果汁饮料,酱油,醋,农药制剂,润滑油,化学试剂,电镀液,印刷油墨,显影液,生物培养液,纳米材料分散液,废水处理液,中药煎剂,医用造影剂,半导体清洗剂,石油产品
检测方法
目视比色法:通过标准比色液与样品直接比对判定色级范围
分光光度法:采用紫外-可见分光光度计测定特定波长下的吸光度值
色差计法:使用色差仪测量CIELAB色空间参数进行量化分析
铂-钴色标法:以氯铂酸钾和氯化钴配制标准色列进行比色测定
Hazen单位法:专门用于测定液体APHA色度的标准化方法
动态光散射法:检测溶液中微粒对颜色影响的粒径分布分析
荧光分析法:评估溶液在特定激发光下的荧光显色特性
浊度关联法:通过浊度仪测定与色泽相关的悬浮物干扰程度
pH比色法:结合pH值变化引起的溶液显色反应进行检测
显微图像分析法:利用高倍显微镜捕捉溶液微观显色状态
拉曼光谱法:通过分子振动光谱分析溶液成分对颜色的影响
原子吸收法:检测金属离子引起的特征显色现象
离子色谱法:分析显色杂质离子的种类和浓度
近红外光谱法:快速检测溶液中有机物显色基团含量
流式细胞术:对染色细胞悬浮液进行多参数颜色分析
检测仪器
紫外-可见分光光度计,色差仪,APHA比色管套装,浊度计,荧光光度计,原子吸收光谱仪,拉曼光谱仪,显微成像系统,pH计,COD快速测定仪,纳米粒度分析仪,红外光谱仪,离子色谱仪,流式细胞仪,比色皿恒温装置
检测标准
中国药典 2015年版四部 0901
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
欧洲药典第10.0版 2.2.2
英国药典2021年版 附录ⅣB
中国药典2020年版四部通则 0901
中国药典 2020年版四部 0901
溶液颜色检查法 中国药典2020年版 四部 通则 0901
溶液颜色检查法《中国兽药典》2020年版一部附录0901
中国药典2020年版四部通则0901
中国药典2020年版三部通则 (0901)
《英国药典》2020年版附录Ⅳ B
中国药典2020年版四部通则 (0901)
中国药典 2020年版 四部通则 0901
中国药典2010年版二部附录ⅨA/一部附录ⅪA
《中国药典》2015年版一部/二部/四部通则0901
美国药典2021年版 u0026lt;631u0026gt;
欧洲药典第10版通则 2.2.2
《中华人民共和国药典》 2020年版 四部通则(0901)
日本药典第17版 一般试验法9.23
《中国药典》2020年版 四部通则 0901 溶液颜色检查法
《中华人民共和国药典》2020年版四部通则0901 溶液颜色检查法
《欧洲药典》第10版2.2.2
《日本药典》第17版
溶液颜色检查法 中国药典2015年版四部 通则0901
《中国药典》 2020年版 四部通则(0901)
中国药典 2020年版四部通则 0901
美国药典-国家处方集 通则631(2021年5月1日生效)
《中华人民共和国药典》2020年版 四部通则0901溶液颜色检查法
溶液颜色检查法 中国药典2020年版四部通则
溶液颜色检查法《中国药典》2015年版四部通则0901
英国药典2021年版 附录Ⅳ B
欧洲药典第10版通则 (2.2.2)
进口药品注册标准 JS20190021
中国药典2020年版四部通则0901溶液颜色检查法;中国药典2020年版四部通则0401紫外-可见分光光度法
中国药典 2020 年版 四部通则(0901)
《美国药典》第43版附录u0026lt;631u0026gt;
《中国药典》 2020年版四部通则0901溶液颜色检查法
中国药典 2015 年版 四部通则(0901)
中国药典2020年版四部通则 0901
溶液颜色检查法 《中国兽药典》 2015年版二部 附录0901
溶液颜色检查法 《中国兽药典》 2015年版一部 附录0901
中华人民共和国药典2020年版 四部通则 0901
溶液颜色检查法 中国药典2020年版四部 通则0901
《中国药典》2020年版一部/二部/四部通则0901
《中国药典》2015年版 四部通则 0901
中国药典2020年版四部通则(0901)
《中国药典》2010年版二部附录Ⅸ A/一部附录Ⅺ A
以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于溶液颜色(色泽)检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障
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