甘油三酯测定试剂盒（GPO-PAP法）检测

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甘油三酯测定试剂盒（GPO-PAP法）检测技术说明

一、检测范围 本试剂盒适用于体外定量检测人血清或血浆中的甘油三酯（Triglyceride, TG）浓度。其检测线性范围为0.1011.30 mmol/L（8.851000 mg/dL），可满足常规临床检验需求，包括高脂血症筛查、心血管疾病风险评估及代谢综合征患者监测等。

二、检测项目 本试剂盒检测目标为血清或血浆中总甘油三酯浓度，通过特异性酶法消除样本中游离甘油的干扰，确保检测结果准确反映体内甘油三酯的真实水平。

三、检测仪器

1. 全自动/半自动生化分析仪：适用于本试剂盒的仪器需具备405~600 nm波长范围内的分光光度检测模块，支持37℃恒温反应条件。
2. 分光光度计：手动检测时需使用具备固定波长（通常为500 nm或546 nm）的分光光度计及恒温水浴箱。
3. 辅助设备：包括移液器、离心机（用于分离血清或血浆）及微量比色杯。

四、检测方法 GPO-PAP法（甘油磷酸氧化酶-对氨基苯酚法）原理：

1. 反应步骤：
   • 甘油三酯在脂蛋白脂肪酶（LPL）催化下水解为甘油和游离脂肪酸。
   • 甘油在甘油激酶（GK）和ATP作用下生成甘油-3-磷酸。
   • 甘油-3-磷酸经甘油磷酸氧化酶（GPO）氧化生成过氧化氢（H₂O₂）。
   • 过氧化氢与4-氨基安替比林（4-AAP）及对羟基苯甲酸（DHBS）在过氧化物酶（POD）催化下生成红色醌亚胺化合物。
2. 比色测定：
   • 反应产物在500 nm波长处吸光度值与甘油三酯浓度呈正比，通过标准曲线或系数法计算样本浓度。
3. 操作流程：
   • 样本处理：采集静脉血后离心分离血清/血浆，避免溶血或乳糜干扰。
   • 试剂配制：按比例混合R1（含LPL、GK、GPO等）与R2（含4-AAP、DHBS、POD）。
   • 反应体系：取3 μL样本加入300 μL工作试剂，37℃孵育5~10分钟后测定吸光度。
   • 结果计算：根据标准品浓度及对应吸光度值绘制标准曲线，自动或手动计算样本TG浓度。

备注：检测需遵循试剂盒说明书要求，定期校准仪器并参与室间质评以确保结果准确性。

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。