甘油三酯测定试剂盒（GPO-PAP法）检测

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信息概要

甘油三酯测定试剂盒（GPO-PAP法）基于酶法检测原理，符合国家医药行业标准YY/T 1671-2019，发布于2019年10月23日，现行有效未废止。该方法通过甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶（GPO-PAP）反应体系测定血清或血浆中甘油三酯含量，具有高灵敏度、精确度高、适用范围广的特点，适用于临床诊断、健康筛查及科研分析。

检测项目

线性范围验证，精密度测试（批内/批间），准确度评估，特异性分析，灵敏度检测，稳定性测试（开瓶/未开瓶），抗干扰能力（溶血/脂血/胆红素），试剂空白吸光度，反应终点吸光度，样本回收率，校准曲线拟合度，交叉污染率，批间差异分析，酶活性验证，基质效应评估，温度敏感性测试，有效期验证，临床相关性分析，参考区间验证，重复性测试

检测范围

液体单试剂型，冻干粉复溶型，全自动生化仪适配型，半自动分析仪专用型，校准品套装，质控品套装，高值样本专用型，低值样本专用型，血清适用型，血浆适用型，动物实验专用型，儿科专用型，急诊快速检测型，大包装工业装，小包装临床装，进口原料分装型，国产原料自制型，冷藏存储型，常温稳定型，微量检测型（≤10μL）

检测方法

分光光度法：通过测定反应体系在特定波长（如500-550nm）的吸光度变化计算甘油三酯浓度。

终点法：在反应完全后测定最终吸光度值。

速率法：监测单位时间内吸光度变化速率。

校准曲线法：使用已知浓度校准品建立标准曲线。

基质匹配法：评估不同样本基质对检测结果的影响。

干扰试验：添加干扰物质（如血红蛋白、胆红素）验证抗干扰能力。

加速稳定性试验：通过高温/高湿环境模拟试剂长期稳定性。

冻融循环测试：验证试剂的低温耐受性。

回收率试验：添加已知量被测物计算回收比例。

精密度分析：重复测定同一样本计算变异系数（CV）。

交叉污染率测定：评估仪器携带污染对结果的影响。

临床比对试验：与参考方法（如气相色谱法）进行结果相关性分析。

灵敏度验证：检测最低检出限（LoD）和定量限（LoQ）。

开瓶稳定性监测：记录试剂开瓶后不同时间段的性能变化。

批次一致性评价：多批次试剂检测结果一致性验证。

检测仪器

全自动生化分析仪，半自动生化分析仪，紫外-可见分光光度计，微量移液器，恒温水浴箱，离心机，电子天平，pH计，超纯水机，恒温培养箱，冷藏冷冻柜，振荡混匀器，酶标仪，电热鼓风干燥箱，生物安全柜

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。