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信息概要

百菌清原药检测依据国家标准《GB/T 24753-2009 百菌清原药》进行,该标准于2009年发布并实施,现行有效未废止。标准涵盖有效成分含量、理化性质及杂质限量等核心指标,适用于农药登记、质量控制和贸易验收等场景。

检测项目

有效成分含量,水分,酸度,悬浮率,pH值,粉粒细度,湿润时间,灼烧残渣,砷含量,铅含量,镉含量,汞含量,持久起泡性,低温稳定性,热贮稳定性,溶解性,密度,粘度,挥发物,杂质含量

检测范围

可湿性粉剂,悬浮剂,水分散粒剂,乳油,水乳剂,微胶囊悬浮剂,可溶性液剂,颗粒剂,泡腾片剂,烟剂,油悬浮剂,气雾剂,水剂,膏剂,片剂,胶悬剂,粉剂,滴剂,缓释剂,纳米制剂

检测方法

高效液相色谱法(HPLC):测定有效成分含量及杂质分布

气相色谱法(GC):检测挥发性有机杂质

紫外分光光度法:快速筛查有效成分浓度

原子吸收光谱法(AAS):重金属元素定量分析

原子荧光光谱法(AFS):痕量砷汞检测

卡尔费休法:精确测定水分含量

酸碱滴定法:测定原药酸度/碱度

离心沉淀法:评估悬浮剂稳定性

筛分法:测定粉剂粒度分布

旋转粘度计法:测定液态制剂粘度

热重分析法(TGA):评估热稳定性

低温循环试验法:检验制剂抗冻性能

灼烧法:测定不挥发物含量

密度瓶法:测定制剂密度参数

泡沫体积法:测定表面活性剂起泡性

检测仪器

高效液相色谱仪,气相色谱仪,紫外可见分光光度计,原子吸收光谱仪,原子荧光光谱仪,卡尔费休水分测定仪,电子分析天平,pH计,离心机,激光粒度分析仪,旋转粘度计,热重分析仪,恒温恒湿试验箱,马弗炉,密度计

检测标准

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.4

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.6

百菌清原药 GB/T 9551-2017

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.7

百菌清原药 GB/T 9551-2017 3.1

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.4

以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师