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百菌清原药检测

更新时间:2025-05-31  分类 : 其它检测 点击 :
检测问题解答

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信息概要

百菌清原药检测依据国家标准《GB/T 24753-2009 百菌清原药》进行,该标准于2009年发布并实施,现行有效未废止。标准涵盖有效成分含量、理化性质及杂质限量等核心指标,适用于农药登记、质量控制和贸易验收等场景。

检测项目

有效成分含量,水分,酸度,悬浮率,pH值,粉粒细度,湿润时间,灼烧残渣,砷含量,铅含量,镉含量,汞含量,持久起泡性,低温稳定性,热贮稳定性,溶解性,密度,粘度,挥发物,杂质含量

检测范围

可湿性粉剂,悬浮剂,水分散粒剂,乳油,水乳剂,微胶囊悬浮剂,可溶性液剂,颗粒剂,泡腾片剂,烟剂,油悬浮剂,气雾剂,水剂,膏剂,片剂,胶悬剂,粉剂,滴剂,缓释剂,纳米制剂

检测方法

高效液相色谱法(HPLC):测定有效成分含量及杂质分布

气相色谱法(GC):检测挥发性有机杂质

紫外分光光度法:快速筛查有效成分浓度

原子吸收光谱法(AAS):重金属元素定量分析

原子荧光光谱法(AFS):痕量砷汞检测

卡尔费休法:精确测定水分含量

酸碱滴定法:测定原药酸度/碱度

离心沉淀法:评估悬浮剂稳定性

筛分法:测定粉剂粒度分布

旋转粘度计法:测定液态制剂粘度

热重分析法(TGA):评估热稳定性

低温循环试验法:检验制剂抗冻性能

灼烧法:测定不挥发物含量

密度瓶法:测定制剂密度参数

泡沫体积法:测定表面活性剂起泡性

检测仪器

高效液相色谱仪,气相色谱仪,紫外可见分光光度计,原子吸收光谱仪,原子荧光光谱仪,卡尔费休水分测定仪,电子分析天平,pH计,离心机,激光粒度分析仪,旋转粘度计,热重分析仪,恒温恒湿试验箱,马弗炉,密度计

检测标准

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.4

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.6

百菌清原药 GB/T 9551-2017

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.7

百菌清原药 GB/T 9551-2017 3.1

百菌清原药 GB/T 9551-2017 4.4

以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于百菌清原药检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【百菌清原药检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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