肝癌类器官药敏检测

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信息概要

肝癌类器官药敏检测是一种基于患者肿瘤组织衍生的类器官模型，进行药物敏感性评估的检测服务。该检测通过模拟肝癌微环境，评估不同药物对类器官的影响，为临床治疗提供参考。检测的重要性在于能够帮助实现个性化医疗，提高药物选择的针对性，减少无效治疗和副作用，从而优化肝癌患者的治疗策略。检测过程主要包括样本采集、类器官培养、药物暴露和数据分析等环节，确保结果的科学性和可靠性。

检测项目

索拉非尼敏感性，仑伐替尼敏感性，瑞戈非尼敏感性，阿霉素敏感性，顺铂敏感性，氟尿嘧啶敏感性，吉西他滨敏感性，奥沙利铂敏感性，表柔比星敏感性，伊立替康敏感性，贝伐珠单抗敏感性，帕博利珠单抗敏感性，纳武利尤单抗敏感性，雷莫芦单抗敏感性，卡博替尼敏感性，瑞普替尼敏感性，细胞增殖率，凋亡指数，半数抑制浓度，药物作用时效，类器官形态变化，基因表达分析，蛋白水平检测，代谢活性评估，细胞周期分析，侵袭能力测试，迁移能力评估，血管生成抑制，免疫细胞浸润，肿瘤干细胞标志物

检测范围

肝细胞癌类器官，肝内胆管癌类器官，混合型肝癌类器官，早期肝癌类器官，晚期肝癌类器官，原发肝癌类器官，转移性肝癌类器官，耐药性肝癌类器官，新辅助治疗类器官，辅助治疗类器官，姑息治疗类器官，儿童肝癌类器官，成人肝癌类器官，男性患者类器官，女性患者类器官，高分化类器官，中分化类器官，低分化类器官，病毒性肝炎相关类器官，酒精性肝病相关类器官，非酒精性脂肪肝相关类器官，遗传性肝癌类器官，免疫治疗响应类器官，靶向治疗响应类器官，化疗响应类器官，联合用药响应类器官

检测方法

类器官培养方法：通过三维培养技术，使用基质胶支持类器官生长和维持

药物处理流程：采用梯度浓度药物暴露，模拟临床用药剂量和时间

细胞活力检测：利用ATP生物发光法评估类器官存活率

凋亡分析：通过 Annexin V 染色法检测细胞凋亡情况

增殖率测定：使用 BrdU 掺入法分析细胞分裂活性

基因表达 profiling：采用实时荧光定量PCR技术检测相关基因表达

蛋白水平检测：通过 Western blot 或免疫组化方法分析蛋白表达

代谢活性评估：利用 MTT 或 CCK-8 法测定细胞代谢状态

形态学观察：使用显微镜进行类器官形态记录和比较

药物敏感性指数计算：基于剂量反应曲线推导半数抑制浓度

数据分析流程：应用统计软件进行结果归一化和解读

质量控制方法：通过重复实验和阳性对照确保检测准确性

样本处理标准：遵循无菌操作规范进行组织分离和培养

结果验证流程：与临床数据对比以确认检测可靠性

报告生成方法：整合检测数据形成标准化报告文档

检测仪器

倒置显微镜，二氧化碳培养箱，流式细胞仪，酶标仪，离心机，实时荧光定量PCR仪，Western blot 系统，超净工作台，液氮罐，电子天平，pH计，振荡器，水浴锅，冷冻离心机，生物安全柜

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。