资讯中心
溯源性检测
(CMA)
(ISO)
(高新技术企业)
信息概要
溯源性检测标准GB/T 12345-2020《产品质量追溯与检测通用要求》于2020年5月1日发布，现行有效未废止。该标准规定了产品生产、流通及检测环节的溯源要求，涵盖数据记录、样本标识、检测流程规范等内容，确保检测结果可追溯至国际或国家基准。
检测项目
化学成分分析,物理性能测试,微生物指标检测,重金属含量测定,农药残留检测,添加剂含量分析,防腐剂有效性验证,感官评价,包装材料安全性评估,挥发性有机物检测,放射性物质筛查,过敏原检测,营养成分分析,水分活度测定,酸价检测,过氧化值测定,微生物限度检查,稳定性测试,毒性试验,基因修饰成分鉴定
检测范围
食品类（乳制品、肉制品、粮油制品、饮料、调味品）,药品类（化学药、中成药、生物制剂）,化妆品类（护肤品、彩妆、洗护用品）,化工产品类（涂料、胶黏剂、清洁剂）,日用品类（塑料制品、纺织品、玩具）,电子产品类（电池、电路板、半导体材料）,建材类（水泥、钢材、陶瓷制品）,农产品类（果蔬、谷物、水产品）,汽车材料类（润滑油、轮胎、金属部件）,环境样品类（水质、土壤、空气颗粒物）,医疗器械类（植入物、耗材、诊断试剂）,能源产品类（煤炭、石油、天然气）,饲料类（宠物食品、畜禽饲料）,包装材料类（纸制品、玻璃容器、金属罐）,工业原料类（橡胶、树脂、金属合金）,特种设备类（压力容器、管道、阀门）,消防产品类（灭火器、防火材料）,农药类（杀虫剂、除草剂、杀菌剂）,肥料类（氮肥、磷肥、有机肥）,危险品类（易燃液体、腐蚀性物质、爆炸物）
检测方法
高效液相色谱法（HPLC）：用于分离和定量分析复杂混合物中的有机成分。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测挥发性化合物及痕量污染物。
原子吸收光谱法（AAS）：测定金属元素含量，灵敏度高。
微生物培养法：通过培养基分离和计数特定菌种。
酶联免疫吸附试验（ELISA）：快速检测蛋白质或过敏原。
电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：多元素痕量分析。
红外光谱法（IR）：鉴定有机化合物官能团结构。
核磁共振波谱法（NMR）：分析分子结构及纯度。
X射线荧光光谱法（XRF）：无损检测材料元素组成。
热重分析法（TGA）：测量材料热稳定性及组成变化。
扫描电子显微镜（SEM）：观察样品表面微观形貌。
加速溶剂萃取法（ASE）：高效提取固体样品中的目标物。
实时荧光定量PCR：检测基因修饰成分或病原微生物。
紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：定量分析吸光物质浓度。
稳定性加速试验：模拟长期储存条件评估产品有效期。
检测仪器
电子天平,紫外可见分光光度计,原子吸收光谱仪,气相色谱仪,液相色谱仪,质谱仪,离子色谱仪,红外光谱仪,荧光显微镜,微生物培养箱,恒温恒湿箱,离心机,超纯水机,PH计,电导率仪
检测标准
C反应蛋白测定试剂盒 YY/T 1513-2017 4.2
总25-羟基维生素D测定试剂盒（标记免疫分析法） YY/T 1585-2017 4.2
β2-微球蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1442-2016 3.2
降钙素原测定试剂盒 YY/T 1588-2018 3.2
雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法） YY/T 1589-2018 3.8
糖类抗原CA19-9定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1178-2010 4.2
血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法） YY/T 1422-2016 3.2
时间分辨荧光免疫检测系统 第2部分：时间分辨荧光免疫分析定量测定试剂（盒） YY/T 1304.2-2015 4.9
酶联免疫吸附法检测试剂（盒） YY/T 1183-2010 5.1.2
免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法) YY/T 1255-2015 4.7
C反应蛋白测定试剂盒 YY/T 1513-2017 4.2
心肌肌钙蛋白-I定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) YY/T 1233-2014 4.2
血细胞分析仪用校准物（品） YY/T 0701-2008 5.4
雌二醇测定试剂盒（化学发光免疫分析法） YY/T 1589-2018 3.8
降钙素原测定试剂盒 YY/T 1588-2018 3.2
总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法) YY/T 1585-2017 4.2
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法) YY/T 1247-2014 3.1.2
叶酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） YY/T 1583-2018 3.2
总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1163-2009 5.2
肿瘤标志物定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1175-2010 5.2
铁蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1456-2016 3.2
孕酮测定试剂盒 YY/T 1663-2019 3.2
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1248-2014 3.1.2
免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法） YY/T 1255-2015 4.7
戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） YY/T 1259-2015 3.2
脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法） YY/T 1451-2016 3.2
抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1458-2016 3.2
铁蛋白定量检测试剂（盒） YY/T 1456-2016 3.2
糖类抗原CA15-3定量测定试剂（盒）化学发光免疫分析法 YY/T 1176-2010 4.2
甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1162-2009 5.2
免疫比浊法检测试剂（盒）（透射法） YY/T 1255-2015 4.7
癌胚抗原（CEA）定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1160-2009 5.2
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） YY/T 1260-2015 3.2
酶联免疫吸附法检测试剂（盒） YY/T 1183-2010 5.1.2
肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂（盒）（化学发光免疫分析法） YY/T 1161-2009 5.2
以上标准仅供参考，如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测须知
1、周期(一般实验需要7-15个工作日，加急一般是5个工作日左右，毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)
2、费用(免费初检，初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)
3、样品量(由于样品以及实验的不同，具体样品量建议先询问工程师)
4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐：国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)
5、如果您想查看关于溯源性检测的报告模板，可以咨询工程师索要模板查看。
6、后期提供各种技术服务支持，完整的售后保障
以上是关于【溯源性检测】相关介绍，如果您还有其他疑问，可以咨询工程师提交您的需求，为您提供一对一解答。
荣誉资质
实验仪器
返回列表新闻动态
- 09-26· 荣誉资质
- 05-08· 中科光析科学技术研究所简介
- 04-25· CMA检测资质以及营业执照
- 03-20· 停止商标侵权、恶意竞争行为告知函
- 07-19· 经营信息变更通知书
实验仪器
- 05-17· 总有机碳分析仪
- 04-27· 智能电磁振动试验台
- 04-06· 电液伺服动静疲劳试验机
- 01-27· 100吨万能试验机
- 01-18· 气体同位素比值质谱仪
