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风险评估检测

更新时间:2025-05-13  分类 : 性能检测 点击 :
检测问题解答

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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

信息概要

风险评估检测遵循《GB/T 27921-2011 风险管理 风险评估技术》标准,该标准于2011年12月30日发布并实施,现行有效,暂无废止信息。该标准规定了风险评估的基本流程、方法及技术工具,涵盖风险识别、分析、评价和应对等环节,适用于各行业产品安全性和合规性检测。

检测项目

危险源识别,风险概率分析,风险严重度评估,风险等级划分,故障模式与影响分析(FMEA),危害与可操作性分析(HAZOP),安全完整性等级(SIL)评估,化学物质暴露风险,机械稳定性测试,电气安全参数,热失控风险,环境适应性测试,材料相容性评估,生物相容性检测,电磁兼容性(EMC),噪音与振动分析,火灾与爆炸危险性,人体工程学风险,数据安全漏洞评估,生命周期风险评估,供应链风险分析,人为操作失误概率

检测范围

工业机械设备,电子电器产品,医疗器械,化工原料及制品,汽车零部件,航空航天设备,儿童玩具,食品接触材料,建筑材料,新能源电池,纺织产品,农药及肥料,压力容器,信息安全设备,家居用品,消防器材,运动器材,实验室仪器,包装材料,军用装备,人工智能设备,海洋工程装备

检测方法

定性分析法:通过专家判断与经验对风险进行分级描述。

定量风险评估模型(QRA):利用数学模型计算风险概率及后果量化值。

故障树分析(FTA):通过逻辑推导识别系统失效的潜在原因。

事件树分析(ETA):模拟事故连锁反应路径以评估风险扩散程度。

蒙特卡罗模拟:基于随机抽样预测不确定性风险的发生概率。

加速寿命试验(ALT):模拟极端条件评估产品失效阈值。

有限元分析(FEA):通过数值模拟检测结构应力与形变风险。

毒理学评估:分析化学物质对人体的急性或慢性危害。

可燃性测试:测定材料在特定条件下的燃烧特性。

泄漏电流测试:评估电气产品绝缘性能及触电风险。

振动与冲击试验:模拟运输或使用环境检测机械稳定性。

盐雾试验:评估金属部件耐腐蚀能力及环境适应性。

生物降解性测试:分析材料在自然环境中的分解风险。

电磁辐射测试:测量电子设备电磁场强度对健康的潜在影响。

数据渗透测试:模拟网络攻击验证系统安全防护能力。

检测仪器

气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),原子吸收光谱仪(AAS),万能材料试验机,高低温湿热试验箱,振动测试台,盐雾试验箱,红外热成像仪,电磁兼容测试系统,激光粒度分析仪,可燃性测试仪,泄漏电流测试仪,噪声分析仪,生物安全柜,粉尘爆炸测试装置,数据采集分析系统

检测标准

机器人与机器人装备 个人助理机器人的安全要求 GB/T 36530-2018 4

在灯的电子控制装置的可编程组件 一般要求和安全要求 IEC 62733:2015 EN 62733:2015 5

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求——第 2-011 部分:制冷设备的特殊要求 IEC 61010-2-011:2019 第17章

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求 IEC 61010-2-101:2015 17

燃气采暖热水炉 GB 25034-2020 6.13条

机器人与机器人装备 个人助理机器人的安全要求 ISO 13482:2014 4

服务机器人功能安全评估 GB/T 38260-2019 5

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的特殊要求 IEC 61010-2-101:2015 17

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 UL61010-1 Ed.3:2018 17

测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 IEC61010-1:2010+A1:2016EN61010-1:2010+A1:2019 17

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分:通用要求 IEC 61010-1:2010 EN 61010-1:2010 IEC 61010-1:2010+A1:2016 CSA C22.2 No.61010-1:12 EN 61010:2010+A1:2019 17

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的特殊要求 IEC 61010-2-101:2015 7.3.3

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的特殊要求 IEC 61010-2-101:2018 7.3.3

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的特殊要求 IEC 61010-2-101:2018 17

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求 IEC 61010-2-101:2015 17

以上标准仅供参考,如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于风险评估检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【风险评估检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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