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药品中间体放射性检测

更新时间:2025-10-04  分类 : 其它检测 点击 :
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信息概要

药品中间体放射性检测是针对药物生产过程中使用的中间体进行的放射性核素检测服务,旨在确保中间体不含有害放射性物质,保障最终药品的安全性和有效性。该检测的重要性在于防止放射性污染导致的健康风险,满足国内外药品监管要求,并提升药品质量控制的可靠性。

检测项目

α放射性活度,β放射性活度,γ放射性活度,总α放射性,总β放射性,铀-235活度,铀-238活度,钍-232活度,镭-226活度,钾-40活度,铯-137活度,碘-131活度,锶-90活度,钚-239活度,氚活度,碳-14活度,铅-210活度,钋-210活度,镅-241活度,锔-244活度,镎-237活度,钯-103活度,铑-106活度,银-110m活度,碲-132活度,氙-133活度,铯-134活度,钡-140活度,镧-140活度,铈-144活度

检测范围

氨基酸衍生物,肽类化合物,抗生素前体,维生素中间体,激素中间体,生物碱中间体,糖苷类中间体,萜类中间体,甾体中间体,杂环化合物,芳香族化合物,脂肪族化合物,手性中间体,催化剂中间体,溶剂中间体,试剂中间体,合成中间体,提取中间体,发酵中间体,化学合成中间体,生物合成中间体,半合成中间体,天然产物中间体,人工合成中间体,药物前体,代谢中间体,毒性中间体,稳定性中间体,纯度中间体,放射性中间体

检测方法

γ能谱法:利用高纯锗探测器测量γ射线的能谱,用于识别和定量放射性核素。

液体闪烁计数法:通过液体闪烁计数器测量β射线,适用于低能β发射体。

α能谱法:使用半导体探测器分析α粒子能谱,用于高分辨率测量。

β能谱法:采用塑料闪烁体或气体探测器测量β射线能谱。

总αβ测量法:使用低本底测量仪快速检测总α和总β放射性。

中子活化分析法:通过中子辐照样品后测量诱导放射性,用于痕量分析。

电感耦合等离子体质谱法:结合质谱技术检测放射性核素含量。

放射化学分离法:通过化学分离纯化特定核素后进行测量。

热释光剂量法:利用热释光材料测量累积辐射剂量。

气体流量计数法:使用正比计数器测量α和β粒子。

半导体探测器法:应用硅或锗探测器进行高能效测量。

闪烁体探测器法:利用NaI或BGO闪烁体检测γ射线。

自动样品处理法:集成机器人系统实现高效样品前处理。

能谱校准法:通过标准源校准仪器确保测量准确性。

本底扣除法:测量环境本底并校正样品数据。

检测仪器

高纯锗探测器,液体闪烁计数器,α能谱仪,β能谱仪,γ能谱仪,低本底αβ测量仪,电离室,正比计数器,盖革计数器,闪烁探测器,半导体探测器,热释光剂量计,放射性活度计,能谱分析系统,样品制备设备

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于药品中间体放射性检测的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【药品中间体放射性检测】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

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