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药品包装材料阻隔性能测试

更新时间:2025-10-01  分类 : 其它检测 点击 :
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cma资质(CMA)     iso体系(ISO) 高新技术企业(高新技术企业)

信息概要

药品包装材料阻隔性能测试是评估包装材料对氧气、水蒸气等外界因素渗透性的关键检测项目,旨在确保药品在储存和运输过程中的稳定性和安全性。检测的重要性在于防止药品受潮、氧化、污染或变质,保障患者用药有效性和合规性。第三方检测机构通过专业测试服务,为制药企业提供可靠的包装材料选择依据,概括包括材料阻隔性能的定量评估和标准化报告。

检测项目

氧气透过率,水蒸气透过率,氮气透过率,二氧化碳透过率,氦气透过率,氩气透过率,氢气透过率,甲烷透过率,乙烯透过率,丙烯透过率,丁烷透过率,戊烷透过率,己烷透过率,庚烷透过率,辛烷透过率,壬烷透过率,癸烷透过率,氧气透过量,水蒸气透过量,氮气透过量,二氧化碳透过量,氦气透过量,氩气透过量,氢气透过量,甲烷透过量,乙烯透过量,丙烯透过量,丁烷透过量,戊烷透过量,己烷透过量

检测范围

聚乙烯瓶,聚丙烯瓶,聚酯瓶,玻璃瓶,铝瓶,复合膜袋,泡罩包装,铝箔袋,纸盒,塑料桶,金属罐,橡胶塞,硅胶塞,塑料盖,金属盖,复合软管,硬片,收缩膜,拉伸膜,涂层材料,多层共挤膜,流延膜,吹塑瓶,注塑瓶,挤塑瓶,热成型包装,真空包装,气调包装,防潮包装,避光包装

检测方法

压差法:通过测量材料两侧气体压力差来计算气体透过率。

电量法:利用电解传感器测量水蒸气透过量。

红外法:使用红外线吸收原理检测气体浓度变化。

重量法:通过称重方式测量水蒸气吸收量。

色谱法:采用气相色谱分析渗透气体成分。

质谱法:利用质谱仪精确检测气体分子。

传感器法:使用各类传感器实时监测渗透过程。

杯式法:传统的水蒸气透过测试基于重量变化。

动态法:在流动气体环境中测量材料透过率。

静态法:在静态条件下评估气体渗透性能。

等压法:保持恒定压力测量气体透过量。

等容法:在固定体积下监测压力变化。

温度梯度法:利用温度差异驱动气体渗透。

湿度梯度法:通过湿度差测试水蒸气渗透。

微生物挑战法:评估材料对微生物的屏障性能。

检测仪器

气体渗透仪,水蒸气透过仪,密封性测试仪,拉力试验机,撕裂度测试仪,穿刺强度测试仪,热封仪,剥离强度测试仪,摩擦系数测试仪,厚度计,密度计,熔点仪,热分析仪,紫外线透过率测试仪,气味测试仪

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测须知

1、周期(一般实验需要7-15个工作日,加急一般是5个工作日左右,毒理实验以及降解实验周期可以咨询工程师)

2、费用(免费初检,初检完成以后根据客户的检测需求以及实验的复杂程度进行实验报价)

3、样品量(由于样品以及实验的不同,具体样品量建议先询问工程师)

4、标准(您可以推荐标准或者我们工程师为您推荐:国标、企标、国军标、非标、行标、国际标准等)

5、如果您想查看关于药品包装材料阻隔性能测试的报告模板,可以咨询工程师索要模板查看。

6、后期提供各种技术服务支持,完整的售后保障

以上是关于【药品包装材料阻隔性能测试】相关介绍,如果您还有其他疑问,可以咨询工程师提交您的需求,为您提供一对一解答。

荣誉资质

实验仪器