CRISPR-Cas9组分检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

CRISPR-Cas9组分检测是一种针对基因编辑技术关键组分的分析服务，主要涉及检测CRISPR-Cas9系统中的蛋白质、核酸等组分的质量、纯度和性能。该检测项目旨在确保基因编辑工具的可靠性和安全性，适用于科学研究、生物技术开发等领域。检测的重要性在于保障实验结果的准确性和可重复性，避免因组分问题导致的误差，促进技术应用的规范发展。本服务提供全面的检测参数，确保组分符合相关标准要求。

检测项目

Cas9蛋白浓度测定，Cas9蛋白活性检测，引导RNA完整性分析，引导RNA序列验证，脱靶效应评估，编辑效率测定，细胞毒性测试，内毒素含量检测，纯度分析，稳定性测试，特异性检测，储存条件验证，蛋白质分子量确认，核酸浓度测定，酶切活性分析，结合亲和力测试，热稳定性评估，冻干品复溶性检测，微生物限度检查，无菌测试，残留杂质分析，氧化水平测定，聚集状态观察，荧光标记效率，转染效率验证，细胞存活率测定，基因型确认，表型分析，表达水平量化，功能活性验证

检测范围

重组Cas9蛋白类，合成引导RNA类，CRISPR-Cas9试剂盒类，细胞模型类，临床样本类，工业用酶制剂类，研究用试剂类，基因编辑工具类，核酸蛋白复合物类，冻干粉末类，液体制剂类，体外诊断材料类，生物制药中间体类，转基因生物样本类，环境样品类，食品相关类，农业应用类，医疗设备配套类，实验室耗材类，标准品参考类

检测方法

酶联免疫吸附测定法：通过抗原抗体反应定量检测蛋白质浓度和活性。

实时荧光定量PCR法：利用荧光信号对核酸进行精确定量和序列分析。

高效液相色谱法：采用色谱分离技术进行纯度分析和杂质鉴定。

蛋白质印迹法：通过电泳和抗体标记检测蛋白质表达和分子量。

细胞培养法：在体外培养细胞中评估编辑效率和毒性效应。

光谱分析法：使用紫外或荧光光谱测量组分浓度和稳定性。

电泳法：通过凝胶分离验证核酸或蛋白质的完整性和大小。

微生物限度检查法：采用培养方法检测样品中微生物污染水平。

活性测定法：基于酶促反应评估Cas9蛋白的功能性能。

序列分析：利用测序技术确认引导RNA的序列正确性。

细胞毒性测试法：通过细胞存活实验评估组分的生物安全性。

热稳定性测试法：在高温条件下观察组分的降解情况。

残留杂质检测法：使用色谱或质谱分析样品中残留物含量。

无菌测试法：通过培养验证样品是否无微生物生长。

聚集状态分析法：采用动态光散射等技术检测蛋白质聚集程度。

检测仪器

分光光度计，高效液相色谱仪，PCR仪，电泳系统，酶标仪，离心机，显微镜，细胞培养箱，蛋白质印迹装置，实时荧光定量PCR系统，质谱仪，动态光散射仪，紫外可见分光光度计，微生物培养箱，无菌操作台

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。