脱靶效应定量检测

(CMA)     (ISO) (高新技术企业)

信息概要

脱靶效应定量检测是一项专业的生物技术检测服务，主要用于评估基因编辑工具在非目标基因组位点产生的意外编辑事件。该检测通过精确量化脱靶频率和位点，为基因编辑技术的安全性和可靠性提供关键数据支持，有助于降低临床应用和科学研究中的潜在风险。本机构采用标准化流程和先进技术，确保检测结果准确、可重复，并为客户提供全面的分析报告。

检测项目

脱靶位点识别率，脱靶事件频率，目标位点编辑效率，序列相似性评分，基因组覆盖深度，插入缺失检测灵敏度，单核苷酸变异分析，脱靶热点区域识别，编辑特异性评估，脱靶位点验证，定量标准曲线符合性，检测下限，定量下限，方法重复性，实验室间再现性，准确度指标，精密度参数，线性范围测定，特异性测试，灵敏度分析，样本稳定性评估，数据可靠性确认，报告完整性检查，质量控制参数，标准品匹配度，方法验证指标，不确定度计算，样本适用性测试，数据分析一致性

检测范围

CRISPR-Cas9系统脱靶检测，TALEN技术脱靶检测，锌指核酸酶脱靶检测，体细胞脱靶检测，生殖细胞脱靶检测，植物细胞脱靶检测，动物模型脱靶检测，临床样本脱靶检测，研究用脱靶检测，诊断用脱靶检测，基因治疗产品脱靶检测，农业生物技术脱靶检测，药物开发脱靶检测，基础科研脱靶检测，定制化脱靶检测

检测方法

全基因组测序法：通过高通量测序技术对样本全基因组进行扫描，全面识别脱靶编辑位点。

靶向测序法：针对预测的脱靶区域进行深度测序，提高检测效率和准确性。

PCR扩增子测序法：利用聚合酶链反应扩增特定基因组区域，随后进行测序以验证脱靶事件。

微阵列分析法：采用基因芯片技术检测基因组范围内的编辑情况，适用于大规模筛查。

实时荧光定量PCR法：通过荧光信号定量检测特定位点的编辑频率，操作简便快捷。

数字PCR法：提供绝对定量能力，适用于低频率脱靶事件的高灵敏度检测。

Southern印迹法：传统杂交技术，用于检测大片段插入缺失等结构变异。

二代测序法：基于短读长测序平台，进行全基因组或目标区域测序分析。

三代测序法：利用长读长测序技术，改善复杂区域脱靶检测的准确性。

生物信息学分析法：通过计算工具对测序数据进行处理，预测和注释脱靶位点。

限制性内切酶分析法：借助酶切反应检测编辑 induced 的序列变化。

细胞表型分析法：结合细胞功能实验评估脱靶效应的生物学影响。

质谱分析法：用于检测编辑相关的蛋白质水平变化。

荧光原位杂交法：通过荧光探针定位基因组编辑位点。

高通量筛选法：利用自动化平台进行大规模脱靶候选位点验证。

检测仪器

高通量测序仪，实时荧光定量PCR仪，数字PCR系统，微阵列扫描仪，电泳装置，离心设备，核酸提取仪，生物分析仪，测序文库制备系统，数据分析工作站，PCR仪，紫外分光光度计，酶标仪，冷冻离心机，生物安全柜

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。