蛋白互作共转染检测

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信息概要

蛋白互作共转染检测是一种用于研究蛋白质之间相互作用的生物技术检测方法，通过将编码目标蛋白的基因共同导入宿主细胞，表达后验证蛋白互作关系。该检测有助于揭示细胞信号传导、疾病机制和药物靶点，为生命科学研究和医学应用提供重要依据。检测过程注重准确性、可重复性和科学性，确保数据可靠。

检测项目

互作验证，结合亲和力测定，互作特异性分析，灵敏度测试，重复性评估，阳性对照设置，阴性对照设置，剂量依赖性检测，时间动力学研究，温度条件优化，酸碱度影响测试，抑制剂筛选，激动剂效应分析，突变体互作验证，结构域映射，复合物形成确认，亚细胞共定位，表达水平量化，信号通路关联，功能丧失实验，功能获得实验，交叉验证，统计显著性分析，数据标准化，质量控制，样本处理规范，检测限确定，定量范围评估，线性关系研究，回收率测试

检测范围

酵母双杂交系统，免疫共沉淀技术，荧光共振能量转移法，表面等离子共振技术，生物发光共振能量转移，下拉实验，交联质谱分析，双分子荧光互补，蛋白质片段互补，噬菌体展示，细胞共定位成像，酶联免疫吸附， Western blot 互作检测， pull-down assay， 共免疫沉淀， 体内互作验证， 体外互作验证， 高通量筛选， 定点突变分析， 结构生物学方法， 细胞信号通路检测， 药物靶点互作， 疾病相关互作， 功能基因组学应用， 蛋白质组学整合， 生物信息学辅助

检测方法

酵母双杂交法：利用转录激活报告基因系统检测蛋白互作，基于DNA结合域和激活域的重组。

免疫共沉淀法：通过特异性抗体沉淀目标蛋白及其互作伙伴，验证复合物形成。

荧光共振能量转移技术：测量荧光供体和受体间的能量转移，直接反映蛋白接近程度。

表面等离子共振法：实时监测蛋白结合动力学，基于光学信号变化。

生物发光共振能量转移法：使用生物发光蛋白作为供体，检测活细胞内互作。

下拉实验：通过固定化配体捕获互作蛋白，进行洗脱和检测。

双分子荧光互补法：将荧光蛋白分割成片段，互作时重组发光。

交联质谱分析：利用交联剂稳定互作复合物，结合质谱鉴定。

细胞共定位成像：通过显微镜观察蛋白在细胞内的空间共分布。

酶联免疫吸附法：采用酶标记抗体检测互作蛋白，进行比色分析。

Western blot 互作检测：通过电泳和印迹验证互作蛋白条带。

体内互作验证：在活细胞或生物体中直接检测蛋白互作。

体外互作验证：在无细胞系统中模拟互作条件。

高通量筛选法：自动化处理大量样本，快速评估互作关系。

定点突变分析：通过改变蛋白特定区域，研究互作关键位点。

检测仪器

荧光显微镜，离心机，酶标仪，流式细胞仪，蛋白电泳系统，成像系统，质谱仪，表面等离子共振仪，微孔板阅读器，细胞培养箱，转染设备， Western blot 装置， PCR 仪，分光光度计，低温离心机

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。